Zusammenfassung
Die membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) stellt eine in Deutschland seltene Glomerulonephritisform dar. Sie sollte angesichts ihrer Seltenheit nur in spezialisierten Zentren behandelt werden. MPGN Typ I zeigt sich durch Mikrohämaturie, Proteinurie, verringerter GFR. Die Therapie der MPGN Typ I besteht bei Erwachsenen aus Cyclophosphamid oder Mykophenolat-Mofetil jeweils plus Kortikosteroide. MPGN Typ II wird als dense-deposit disease bezeichnet.
Literatur
KDIGO Clinical Practice Guideline for Glomerulonephritis (2012) Kidney Int Suppl 2:139–274
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Floege, J. (2014). Membranoproliferative Glomerulonephritis und Kryoglobulinämie. In: Lehnert, H., et al. SpringerReference Innere Medizin. Springer Reference Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-54676-1_48-1
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