Chromosome aberrations in full-term low birth weight neonates

Summary

Chromosome analyses were done on umbilical-cord blood leucocyte cultures of 225 full-term low birth weight neonates as well as 225 normal birth weight newborn controls who were matched with the study group for sex, race and maternal age. Five chromosome anomalies were found in the study group, i.e. two male infants had 47, trisomy 21 syndrome, two female infants had 47,E₁₈ trisomy syndrome and one female had an extra small chromosome which was morphologically similar to a G group chromosome with a short arm deletion. On the other hand, one boy in the controls had 47,trisomy 21 syndrome. The results suggest that chromosome aberrations play a role in the etiology of low birth weight in full-term infants.

Zusammenfassung

Bei 225 Neugeborenen, die trotz einer Geburt zum normalen Zeipunkt ein Untergewicht aufwiesen, wurden Chromosomenanalysen durchgeführt und mit den Befunden bei der gleichen Zahl von Kontrollen mit normalem Geburtsgewicht verglichen; diese waren mit der ersten Gruppe nach Geschlechtsverteilung, Rasse und mütterlichem Alter vergleichbar. In der geprüften Gruppe wurden 5 Chromosomenanomalien gefunden: Zwei männliche Kinder hatten eine Trisomie 21, zwei Mädchen zeigten eine Trisomie 18, und ein weiteres Mädchen hatte ein kleines Extrachromosom, das wie ein G-Chromosom mit einer Deletion des kurzen Armes aussah. Unter den Kontrollen fand sich ein Junge mit Trisomie 21. Die Ergebnisse legen den Gedanken nahe, daß Chromosomenaberrationen bei der Verusachung niedrigen Geburtsgewichtes bei voll ausgetragenen Kindern eine Rolle spielen.