Riassunto
Il riferimento normativo per la conservazione, manipolazione e controllo dei radiofarmaci sono le “Norme di buona preparazione dei radiofarmaci per medicina nucleare” (Farmacopea Ufficiale Italiana, XII edizione), che indicano come operare al fine di garantire la qualità, la sicurezza e l’efficacia dei medicinali radioattivi impiegati in medicina nucleare. Queste norme costituiscono nel loro insieme un Sistema di Assicurazione della Qualità che permette di ottenere costantemente un prodotto conforme alle specifiche predeterminate. Contemporaneamente, deve essere sempre garantita anche la protezione del personale dal rischio radiologico, secondo le leggi vigenti.
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Letture consigliate
info/guidelines/gl_radioph_cgrpp.pdf. (Ultimo accesso marzo 2010)
Norme di buona preparazione dei radiofarmaci per medicina nucleare. Farmacopea Ufficiale Italiana. Ed. XI Suppl. 1 (D.M. 30 marzo 2005)
Use of radiopharmaceuticals 4.0. http://interactive.snm.org/docs/JNMT354p272.pdf. (Ultimo accesso marzo 2010)
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Desideri, I., Ciuti, S., Vivaldi, F. (2010). La radiofarmacia convenzionale. In: Volterrani, D., Mariani, G., Erba, P.A. (eds) Fondamenti di medicina nucleare. Springer, Milano. https://doi.org/10.1007/978-88-470-1685-9_6
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DOI: https://doi.org/10.1007/978-88-470-1685-9_6
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