Experimenteller Teil

Zusammenfassung

Die ¹H- und ¹³C-NMR-Spektren wurden mit einem Avance 500 Spektrometer bzw. einem Avance 300 Spektrometer der Firma Bruker bei einer Temperatur von 300 K aufgenommen. Die jeweilige Messfrequenz (¹H: 500.1 MHz, ¹³C: 125.8 MHz bzw. ¹H: 300.1 MHz, ¹³C: 75.8 MHz) und das verwendete deuterierte Lösungsmittel sind in den Datenauflistungen der einzelnen Verbindungen aufgeführt. Die Angabe der chemischen Verschiebung δ erfolgte in ppm relativ zu Tetramethylsilan (TMS), wobei die Signale des restlichen nicht deuterierten Lösungsmittels (¹H) bzw. des deuterierten Lösungsmittels (¹³C) als interner Standard dienten. Die Kopplungskonstanten J sind in Hertz (Hz) angegeben. Nicht aufgelöste Kopplungen sind mit n.a. abgekürzt. Zur exakten Signalzuordnung wurden zweidimensionale Spektroskopieverfahren genutzt (¹H,¹H-korrelierte NMR-Spektren, ¹³C,¹H-korrelierte NMR-Spektren). Die Signalmultiplizitäten sind wie folgt abgekürzt: s = Singulett, d = Dublett, t = Triplett, q = Quartett, m = Multiplett, dd = Dublett vom Dublett, dt = Dublett vom Triplett, ddd = Dublett vom Dublett vom Dublett. Unscharfe, breite Signale sind durch den Zusatz b gekennzeichnet. Zur Aufklärung der relativen räumlichen Lage von H-Atomen wurden in einigen Fällen 1DNOESY- Experimente (1 Dimensional Nuclear Overhauser Enhancement Spectroscopy) durchgeführt. Die Auswertung der Spektren erfolgte mit Hilfe der 1D Win NMR Software von Bruker