Skip to main content
SpringerLink
Log in

Neue Catenane und Rotaxane in der Supramolekularen Chemie

  • Chapter
Neue Catenane und Rotaxane in der Supramolekularen Chemie. Windkanalanlage zur Bestimmung der gasförmigen Verluste von Umweltchemikalien aus dem System Boden/Pflanze unter feldnahen Bedingungen. Entwicklung neuer Bildaufzeichnungs- und Auswertungstechniken für die holografische Interferometrie

Part of the book series: Nordrhein-Westfälische Akademie der Wissenschaften ((NWAWVN,volume 419))

  • 27 Accesses

Zusammenfassung

Eine der grundlegenden Fragen, die sich seit jeher der Forschung stellt, ist: Wodurch unterscheiden sich lebende Organismen von der unbelebten Materie, obwohl beide aus denselben Strukturelementen (Atome, Moleküle) aufgebaut sind?

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Log in via an institution
Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 44.99
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
Softcover Book
USD 59.99
Price excludes VAT (USA)
  • Compact, lightweight edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Similar content being viewed by others

Literatur

  1. R. Hoss, F. Vögtle, Angew. Chem. 1994, 106, 389–398;

    Article  Google Scholar 

  2. Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1994, 33, 375–384.

    Google Scholar 

  3. G. Schill, Catenanes, Rotaxanes, and Knots, Academic Press, New York 1971.

    Google Scholar 

  4. E. Wasserman, J. Am. Chem. Soc 1960, 82, 4433.

    Article  Google Scholar 

  5. H. L. Frisch, E. Wasserman, J. Am. Chem. Soc. 1961, 83, 3789.

    Article  Google Scholar 

  6. L. Ruzicka, Heiv. Chim. Acta 1926, 9, 230, 249, 499, 715, 1008.

    Google Scholar 

  7. A. Lüttringhaus, E Cramer, H. Prinzbach, F. M. Henglein, Justus Liebigs Ann. Chem. 1958, 613, 185.

    Article  Google Scholar 

  8. P. Knops, N. Sendhoff, H.-B. Mekelburger, F. Vögtle, Top. Curr. Chem. 1991, 161, 37.

    Google Scholar 

  9. H. L. Frisch, e. Wasserman, J. Am. Chem. Soc. 1961, 83, 3789;

    Article  Google Scholar 

  10. E. Wasserman, Scient. Am. 1962, 207, 94.

    Article  Google Scholar 

  11. I. T. Harrison, S. Harrison, J. Am. Chem. Soc. 1967, 89, 5723.

    Article  Google Scholar 

  12. A. F. Möbius, „Werke“, Vol. II 1858, zit. Lit.

    Google Scholar 

  13. R. Wolovsky, J. Am. Chem. Soc. 1970, 92, 2132;

    Google Scholar 

  14. D. A. Ben-Efraim, C. Batich, E. Wasser-Man, J. Am. Chem. Soc. 1970, 92, 2133.

    Google Scholar 

  15. D. M. Walba, R. M. Richards, R. C. Haltiwanger, J. Am. Chem. Soc. 1982, 104, 3219.

    Article  Google Scholar 

  16. D. M. Walba, Tetrahedron 1985, 41, 3161;

    Article  Google Scholar 

  17. D. M. Walba, J. D. Amstrong, A. E. Perry, R. M. Richards, T. C. Homan, R. C. Haltiwanger, Tetrahedron 1986, 42, 1883.

    Article  Google Scholar 

  18. G. Schill, A. Lüttringhaus, Angew. Chem. 1964, 76, 567;

    Article  Google Scholar 

  19. Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1964, 3, 546.

    Google Scholar 

  20. G. Schill, C. Zürcher, Angew. Chem. 1969, 81, 996; Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1969, 8, 988;

    Google Scholar 

  21. G. Schill, K. Murjahn, W. Vetter, Liebigs Ann. Chem. 1970, 740, 18;

    Article  Google Scholar 

  22. G. Schill, K. Rissler, H. Fritz, W. Vetter, Angew. Chem. 1981, 93, 197;

    Article  Google Scholar 

  23. Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1981, 20, 187.

    Google Scholar 

  24. J. D. Watson, F. H. C. Crick, Nature 1953, 171, 737.

    Article  Google Scholar 

  25. J. Vinograd, J. Lebowitz, R. Radloft, R. Watson, P. Laipis, Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A. 1965, 53, 1104;

    Article  Google Scholar 

  26. R. Weil, J. Vinograd, Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A. 1963, 50, 730.

    Article  Google Scholar 

  27. J. C. Wang, Spektrum der Wissenschaften 1982, 100.

    Google Scholar 

  28. M. Gellert, K. Mizuuchi, M. H. O’dea, H. A. Nash, Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A. 1976, 73, 3872.

    Article  Google Scholar 

  29. B. Hudson, J. Vinograd, Nature 1967, 216, 647; D. A. Clayton, J. Vinograd, Nature 1967, 216, 652;

    Article  Google Scholar 

  30. L. Piko, D. G. Blair, A. Tyler, J. Vinograd, Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A. 1968, 59, 838.

    Article  Google Scholar 

  31. Als HeLa-Zellen werden die Zellen eines Zervix-Carcinoms bezeichnet, die sich durch besondere Teilungsfreudigkeit auszeichnen.

    Google Scholar 

  32. K. Mislow, C. Liang, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 1 1189.

    Google Scholar 

  33. M. C. Thompson, D. H. Bach, J. Am. Chem. Soc. 1962, 84, 1762.

    Article  Google Scholar 

  34. C. O. Dietrich-Buchecker, J.-P. Sauvage, Tetrahedron Lett. 1983, 24, 5091;

    Article  Google Scholar 

  35. C. O. Dietrich-Buchhecker, J.-P. Sauvage, J. P. Kintzinger, Tetrahedron Lett. 1983, 24, 5095;

    Article  Google Scholar 

  36. C. O. Dietrich-Buchecker, J.-P. Sauvage, J. M. Kern, J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 3043.

    Article  Google Scholar 

  37. C. O. Dietrich-Buchecker, J.-P. Sauvage, Chem. Rev. 1987, 87, 795;

    Article  Google Scholar 

  38. J.-P. Sauvage, Acc. Chem. Res. 1990, 23, 319;

    Article  Google Scholar 

  39. J. C. Chambron, C. O. Dietrich-Buchecker, C. Hemmert, A. K. Khemis, D. Mitchell, J.-P. Sauvage, J. Weiss, Pure Appl. Chem. 1990, 62, 1027.

    Article  Google Scholar 

  40. Catenat = Metallkomplex eines Catenans Catenand = Catenane mit Ligandeneigenschaften.

    Google Scholar 

  41. J.-P. Sauvage, J. Weiss, J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 6108.

    Article  Google Scholar 

  42. C. O. Dietrich-Buchecker, J.-P. Sauvage, Angew. Chem. 1989, 101, 192;

    Article  Google Scholar 

  43. Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1989, 28, 189.

    Google Scholar 

  44. C. O. Dietrich-Buchecker, J.-P. Sauvage, A. de Cfan, J. Fischer, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994, 2231.

    Google Scholar 

  45. J.-E Nierengarten, C. O. Dietrich-Buchecker, J.-P. Sauvage, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 375.

    Article  Google Scholar 

  46. C. O. Dietrich-Buchecker, B. Frommberger, I. Luer, J.-P. Sauvage, E Vögtle, Angew. Chem. 1993, 105, 1526;

    Article  Google Scholar 

  47. Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1993, 32, 1434.

    Google Scholar 

  48. P. R. Ashton, E. J. T. Chrystal, J. P. Mathias, K. P. Parry, A. M. Z. Slawin, N. Spencer, J. E Stoddart, Tetrahedron Lett. 1987, 28, 6367;

    Article  Google Scholar 

  49. J. E Stoddar, Pure Appl. Chem. 1988, 60, 467.

    Google Scholar 

  50. B. L. Allwood, N. Spencer, H. Shariari-Zavareh, J. E Stoddart, D. J. Williams, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1987, 1064.

    Google Scholar 

  51. B. Odell, M. V. Reddington, A. M. Z. Slawin, N. Spencer, J. E Stoddart, D. J. Williams, Angew. Chem. 1988, 100, 1605;

    Article  Google Scholar 

  52. Angew. Chem. Int. Ed. Eng 1988, 27, 1547;

    Google Scholar 

  53. P. R. Ashton, B. Odell, M. V. Reddington, A. M. Z. Slawin, J. E Stoddart, D. J. Williams, Angew. Chem. Int. Ed. Eng 1988, 100, 1608;

    Google Scholar 

  54. Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1988, 27, 1550.

    Google Scholar 

  55. P. R. Ashton, T. T. Goodnow, A. E. Kaffer, M. V. Reddington, A. M. Z. Slawin, N. Spencer, J. E Stoddart, C. Vincent, D. J. Williams, Angew. Chem. 1989, 101, 1404;

    Article  Google Scholar 

  56. Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1989, 28, 1396.

    Google Scholar 

  57. B. Odell, M. V. Reddington, A. M. Z. Slawin, N. Spencer, J. E Stoddart, D. J. Williams, Angew. Chem. 1988, 100, 1605;

    Article  Google Scholar 

  58. Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1988, 27, 1547;

    Google Scholar 

  59. P. R. Ashton, B. Odell, M. V. Reddington, A. M. Z. Slawin, J. E Stoddart, D. J. Williams, Angew. Chem. 1988, 100, 1608;

    Article  Google Scholar 

  60. Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1988, 27, 1550.

    Google Scholar 

  61. P. R. Ashton, C. L. Brown, E. J. T. Chrystal, T. T. Goodnow, A. E. Kaffer, K. P. Parry, D. Philp, A. M. Z. Slawin, N. Spencer, J. E Stoddart, D. J. Williams, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 634;

    Google Scholar 

  62. D. B. Amabilino, P. R. Ashton, M. S. Tolley, J. E Stoddart, D. J. Williams, Angew. Chem. 1993, 105, 1358;

    Article  Google Scholar 

  63. Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1993, 32, 1297;

    Google Scholar 

  64. P. R. Ashton, I. Iriepa, M. V. Reddington, N. Spencer, A. M. Z. Slawin, J. E Stoddart, D. J. Williams, Tetrahedron Lett, 1994, 35, 4835;

    Article  Google Scholar 

  65. P. R. Ashton, R. Balardini, V. Balzani, M. T. Gandolfi, D. J. E Marquis, L. Perez-Garcia, L. Prodi, J. E Stoddart, M. Venturi, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994, 177.

    Google Scholar 

  66. P. R. Ashton, C. L. Brown, E. J. T. Chrystal, T. T. Goodnow, A. E. Kaffer, K. P. Parry, A. M. Z. Slawin, N. Spencer, J. E Stoddart, D. J. Williams, Angew. Chem. 1991, 103, 1055; Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1991, 30, 1039.

    Google Scholar 

  67. P. R. Ashton, C. L. Brown, E. J. T. Chrystal, K. P. Parry, M. Pietraszkiewicz, N. Spencer, J. F. Stoddart, Angew. Chem. 1991, 103, 1058;

    Article  Google Scholar 

  68. Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1991, 30, 1042.

    Google Scholar 

  69. P. R. Ashton, A. S. Reder, N. Spencer, J. F. Stoddart, J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 5286.

    Article  Google Scholar 

  70. P. R. Ashton, J. A. Preece, J. E Stoddart, M. S. Tolley, Synlett 1994, 789.

    Google Scholar 

  71. D. B. Amabilino, P. R. Ashton, A. S. Reder, n. Spencer, J. E Stoddart, Angew. Chem. 1994, 106, 1316;

    Article  Google Scholar 

  72. Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1994, 33, 1286.

    Google Scholar 

  73. N. van Gulick, New J. Chem. 1993, 17, 619.

    Google Scholar 

  74. E Vögtle, W. M. Müller, U. Müller, M. Bauer, k. Rissanen, Angew. Chem. 1993, 105, 1356;

    Google Scholar 

  75. Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1993, 32, 1295.

    Google Scholar 

  76. C. A. Hunter, J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 5303–5311.

    Article  Google Scholar 

  77. E Vögtle, S. Meier, R. HoSS, Angew. Chem. 1992, 104, 1628–1631;

    Google Scholar 

  78. Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1992, 31, 1619–1622.

    Google Scholar 

  79. C. A. Hunter, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 749.

    Google Scholar 

  80. C. A. Hunter, J. K. M. Sanders, J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 5525.

    Article  Google Scholar 

  81. a) L. Wambach, Dissertation, Universität Bonn 1985;

    Google Scholar 

  82. b) L. Wambach, E Vögtle, Tetrahedron Lett. 1985, 26, 1483;

    Article  Google Scholar 

  83. c) B. Dung, Dissertation, Universität Bonn 1988;

    Google Scholar 

  84. d) B. Dung, F. Vögtle, J. Incl. Phenom. 1988, 6, 429;

    Article  Google Scholar 

  85. e) J. Breitenbach, Dissertation, Universität Bonn 1992;

    Google Scholar 

  86. f) J. Breitenbach, K. Rissanen, U. Wolf, E Vögtle, Chem. Ber. 1991, 124, 2323;

    Google Scholar 

  87. g) C. Seel, Dissertation, Universität Bonn 1991;

    Google Scholar 

  88. h) C. Seel, F. VÖGTLE, Angew. Chem. 1992, 104, 542;

    Article  Google Scholar 

  89. Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1992, 31, 528;

    Google Scholar 

  90. i) S. Meier, Dissertation, Universität Bonn 1995.

    Google Scholar 

  91. W. Vetter, E. Logemann, G. Schill, Org. Mass. Spectro. 1977, 12, 351.

    Article  Google Scholar 

  92. Die Molekülberechnung des Catenans 4 wurde mit dem Programm Molek 9000 auf Basis einer Röntgen-Einkristall-Strukturanalyse eines Monocyclus durchgeführt. Wir möchten Herrn Dr. P.-M. Windscheif und Herrn Dr. J. GROB für die Durchführung danken.

    Google Scholar 

  93. S. Ottens-Hildebrand, S. Meier, W. Schmidt, F. Vögtle, Angew. Chem. 1994, 106, 1818;

    Article  Google Scholar 

  94. Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 1994, 33, 1767;

    Google Scholar 

  95. E Vögtle, M. Händel, S. Meier, S. Ottens-Hildebrandt, E Ott, T. Schmidt, Liebigs Ann. 1995, 739;

    Google Scholar 

  96. M. Händel, Diplomarbeit, Bonn 1994;

    Google Scholar 

  97. R. Jager, Diplomarbeit, Bonn 1995;

    Google Scholar 

  98. T. Schmidt, Diplomarbeit, Bonn 1994.

    Google Scholar 

  99. S. Ottens-Hildebrand, M. Nieger, K. Rissanen, J. Rouvinen, S. Meier, G. Harder, E Vögtle, J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995, 777.

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

  1. Bonn, Deutschland

    Fritz Vögtle (Vortragender) & Stephan Meier

Authors
  1. Fritz Vögtle
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

  2. Stephan Meier
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 1996 Springer Fachmedien Wiesbaden

About this chapter

Cite this chapter

Vögtle, F., Meier, S. (1996). Neue Catenane und Rotaxane in der Supramolekularen Chemie. In: Neue Catenane und Rotaxane in der Supramolekularen Chemie. Windkanalanlage zur Bestimmung der gasförmigen Verluste von Umweltchemikalien aus dem System Boden/Pflanze unter feldnahen Bedingungen. Entwicklung neuer Bildaufzeichnungs- und Auswertungstechniken für die holografische Interferometrie. Nordrhein-Westfälische Akademie der Wissenschaften, vol 419. VS Verlag für Sozialwissenschaften, Wiesbaden. https://doi.org/10.1007/978-3-663-00216-1_1

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-663-00216-1_1

  • Publisher Name: VS Verlag für Sozialwissenschaften, Wiesbaden

  • Print ISBN: 978-3-663-00066-2

  • Online ISBN: 978-3-663-00216-1

  • eBook Packages: Springer Book Archive

Publish with us

Policies and ethics

Search

Navigation