Zusammenfassung
Bislang hat sich kein einziges Allheilversprechen erfüllt. Stattdessen haben sich Indikation und Wirkstoff zu einer historisch noch nie dagewesenen Fülle weiter differenziert. Jedes Wirkstoff-Indikations-Paar (Arzneimittel) muss einzeln reguliert werden. Der Fokus der Regulierung lag ursprünglich auf den Risiken, verlagert sich aber immer mehr zum Nutzen. Neben dem Verbraucherschutz kommt den Behörden damit die Verantwortung zu, Anreize für die Arzneimittelentwicklung zu schaffen. Da mit Arzneimitteln alleine der Nutzen nie die ganze gewünschte Wirkung erreicht, muss die Gesundheitsfürsorge integrativer denken. Das beinhaltet auch eine stärkere patienteneigene Entscheidung, was Nutzen darstellt.
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Schultz-Heienbrok, R. (2019). Schlussbetrachtungen – in Tippelschritten zu besseren Arzneimitteln. In: Arzneimittel verstehen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-57676-2_15
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