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Zusammenfassung

Unter „Elementaranalyse“ der organischen Substanzen wird die quantitative Bestimmung der in Kohlenstoffverbindungen vorhandenen Elemente auf dem Weg der Oxydation mit überschüssigem Sauerstoff verstanden. Elementaranalyse im engern Sinn ist die Bestimmung von Kohlenstoff als Kohlendioxyd, im allgemeinen kombiniert mit der Wägung des zu Wasser verbrannten Wasserstoffs.

An erratum to this chapter is available at http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-36697-4_19

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    CAS  Google Scholar 

  171. Kjeldahl, Z. anal. 31, 214 (1892).

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  172. Küster und Stallberg, Ann. 278, 215 (1893). — Krüger, B. 27, 611 (1894).

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  173. Phelps, Silliman (4) 4, 372 (1897).

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  174. Fritsch, Ann. 294, 79 (1897).

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  176. Simonis und Thies, Ch. Ztg. 36, 917 (1912).

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  177. Cross und Bevan, Ch. Ztg. 36, 1226 (1912).

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  180. Meyer und Bentheim, B. 37, 2059 Anm. (1904).

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  181. Dennstedt, Entwicklung usw. S. 74. — Michaelis, Ann. 407, 290 (1915).

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  182. Nach S truss wäre das Chlorhydrat der 4-Aminocumarilsäure nur nach Messinger analysierbar. Diss. Rostock (1907), S. 39.

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  183. Zincke und Krüger, B. 45, 3474 (1912).

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  184. Siehe S. 250, 256, 292. — Ferner Busch und Fleischmann, B. 43, 744 (1910).

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  185. B. 42, 1305 (1909).

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  189. Siehe ferner Morse und Taylor, Am. 33, 591 (1905);

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  190. Siehe ferner Morse und Taylor, 35, 451 (1906). — Taylor, Thesis, Johns Hopkins Univ. (1905).

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  193. Carrasco, Ch. Ztg. 33, 755 (1909).

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  194. Dazu Lenz, Z. anal. 46, 557 (1907).

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  207. Die Anwendung eines Nickeltiegels empfehlen Higgins und Johnson, a. a. O.

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  209. Guttmann hat „Prozent-Tabellen für die Elementaranalyse“, Braunschweig, Vieweg & Sohn (1904), herausgegeben. Sie bieten kaum besondre Vorteile.

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  210. Schiff, B. 7, 781 (1874); 8, 72 1875). — Gazz. 4, 555 (1874).

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  212. C. r. 16, 387 (1843). — Ann. 48, 367 (1843). — Jacobsen, B. 12, 2318 (1879). — Täuber, B. 32, 3150 (1899). — Zellner, Pharm. Ztg. 57, 979 (1912).

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  213. Das in Kugelform käufliche, mit einer braunen Kruste bedeckte Kalium wird gereinigt, indem man die Kugeln in einer mit äther gefüllten Schale unter Zugabe einiger Tropfen Alkohol hin und her rollt. Kurtz, B. 46, 3398 (1913).

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  214. Nach Bach, B. 41, 227 (1908) läßt sich der Stickstoffgehalt von Oxydationsfermenten (Peroxydase) nur mit Kalium, nicht mit Natrium, erkennen. — Mielck, Diss. Rostock (1909), S. 68. — Schirmer, Arch. 250, 233 (1912).

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  215. Privatmitteilung. — Dasselbe Verfahren gibt auch Weston, Detection of Carbon compounds, Longmans, Green and Co., London 1904, S. 2 an.

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  216. Der früher ebenfalls übliche Zusatz von Eisenchlorid ist nicht nötig, sogar ungünstig. Mulliken und Gabriel, Ch. Ztg. 36, 1186 (1912). — Vorländer, B. 46, 187 (1913).

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  218. a. a. O.

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  219. Z. anal. 53, 57 (1914). — Siehe dazu Anm. 6.

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  230. Faraday, Pogg. 3, 455 (1825). — Neuerdings wieder von Brach und Lenk empfohlen. Ch. Ztg. 35, 1180 (1911). — Siehe auch S. 200.

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    Google Scholar 

  236. M. 1, 9 (1880). — ähnlich verhält sich das Ammoniummetapurpurat. Bors che und Bäcker, B. 37, 1848 (1904). — Siehe auch Jacobsen und Huber, B. 41, 662 (1908). (Benzoyltolylnitrosamin. )

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  240. B. 13, 883 (1880).

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  241. Dingl. 236, 302 (1879).

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  242. B. 13, 771 (1880).

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  243. Z. anal. 19, 452 (1880).

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  244. J. pr. (2) 24, 444 (1881).

    Google Scholar 

  245. Bull. (2) 25, 498 (1876).

    Google Scholar 

  246. B. 13, 1341 (1880).

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  247. B. 17, 1347 (1884).

    Google Scholar 

  248. Z. anal. 25, 371 (1886).

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  249. Ch. News 78, 97 (1897).

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  250. B. 30, 3123 (1897).

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  251. Z. anal. 7, 430 (1868); 20, 257 (1881).

    Google Scholar 

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    Google Scholar 

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    Google Scholar 

  255. Landw. Vers.-St. 31, 207 (1884).

    Google Scholar 

  256. Rec. 1, 92 (1882).

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    CAS  Google Scholar 

  258. Bader und Stohmann befürworten die Verwendung von Kupferoxydasbest, Ch. Ztg. 27, 663 (1903).

    Google Scholar 

  259. In einzelnen Fällen ist auch eine längere Spirale notwendig. Siehe z. B. van der Zande, Rec. 8, 211 (1889).

    Google Scholar 

  260. Deninger, J. pr. (2) 50, 90 (1894).

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  261. Melsens, Ann. 60, 112 (1846).

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    Google Scholar 

  263. Limpricht, Ann. 108, 46 (1859).

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  264. Schröter, J. pr. (1) 76, 480 (1859). Thudichum und Hake, Jb. 1876, 966. — Lietzenmayer und Staub, B. 11, 306 (1878).

    Google Scholar 

  265. Hempel, Z. anal. 17, 414 (1878).

    Google Scholar 

  266. Ritthausen, Z. anal. 18, 601 (1879).

    Google Scholar 

  267. Pflüger, Z. anal. 18, 301 (1879).

    Google Scholar 

  268. Leduc, C. r. 113, 71 (1891). — Neumann, M. 13, 40 (1892).

    Google Scholar 

  269. Siehe dazu auch Eichhorn, Ch. Ztg. 37, 1465 (1913).

    Google Scholar 

  270. Lautemann, Ann. 109, 301 (1859). — Groves, B. 13, 1341 (1880). — Weyl, B. 15, 1139 (1882). — V. Meyer und Stadler, B. 17, 1576 (1884).

    Google Scholar 

  271. Siehe dagegen Heydenreich, Z. anal. 45, 741 (1906).

    Google Scholar 

  272. A. a. O.

    Google Scholar 

  273. Entwickl. d. Elem. Anal., S. 42.

    Google Scholar 

  274. Kreusler, Landw. Vers.-Stat. 34, 35 (1877).

    Google Scholar 

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    Google Scholar 

  276. B. 45, 3503 (1912).

    Google Scholar 

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    Google Scholar 

  278. V. Meyer und Stadler, B. 17, 1576 (1884).

    Google Scholar 

  279. Jacobson und Hönigsberger, B. 36, 4100 (1903). — Finger und Zeh, J. pr. (2) 81, 469 (1910).

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    Google Scholar 

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    Google Scholar 

  284. Bader und Stohmann, Ch. Ztg. 27, 663 (1903).

    Google Scholar 

  285. Young und Caudwell, Ch. Ind. 26, 184 (1907). — Siehe auch S. 192.

    CAS  Google Scholar 

  286. Ann. 253, 242 (1899).

    Google Scholar 

  287. Landw. Vers.-Stat. 31, 207 (1884). — über die Verwendbarkeit des Kippschen Apparats siehe S. 192, Anm. 2.

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  290. Ann. 338, 32 (1904).

    Google Scholar 

  291. Rec. 11, 25 (1892). — Siehe auch Anschütz, Ann. 359, 208 Anm., 211 Anm. (1908) und ferner S. 239 dieses Buchs.

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  295. Gehrenbeck, B. 22, 1694 (1889). — Kehrmann und Messinger, B. 24, 2172 (1901). — Young und Caudwell, Chem. Ind. 26, 184 (1907).

    CAS  Google Scholar 

  296. Dunstan und Cleaverley, Soc. 91, 1621 (1907).

    Google Scholar 

  297. Grünhagen, Ann. 256, 289, 293 (1889).

    Google Scholar 

  298. Wienhaus und v. Oettingen, Ann. 397, 232 (1913). — Eckert und Steiner, M. 35, 1147 (1914).

    Google Scholar 

  299. Die obere Zahl bedeutet das Gewicht des in einem Kubikzentimeter enthaltenen trocknen Stickstoffs in Milligrammen (gemessen über Wasser); die untere die Mantisse des zugehörigen Logarithmus. — Für ungerade Barometerstände wird interpoliert.

    Google Scholar 

  300. B. 22, 1694 (1889). — Kehrmann und Messinger, B. 24, 2172 (1901). — Young und Caudwell, Chem. Ind. 26, 184 (1907).

    CAS  Google Scholar 

  301. Dunstan und Cleaverley, Soc. 91, 1621 (1913).

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  326. Arnold, Arch. 224, 75 (1886). — Asbóth, C. 1886, 161. — Jodlbauer, C. 1886, 433. — Ulsch, C. 1886, 375; 1887, 289.

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  327. Dafert, Landw. V.-St. 34, 311 (1887).

    Google Scholar 

  328. Gunning, Z. anal. 28, 188 (1889).

    Google Scholar 

  329. Förster und Scovell, Z. anal. 28, 625 (1889).

    Google Scholar 

  330. Reitmayer und Stutzer, Z. anal. 28, 625 (1889).

    Google Scholar 

  331. Arnold und Wedemeyer, Z. anal. 31, 525 (1892).

    Google Scholar 

  332. Keating und Stock, Z. anal. 32, 238 (1893). — Krüger, B. 27, 609, 1633 (1894);

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  333. Denigès, Ph. C.-H. 37, 9 (1896).

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  334. Dafert, Z. anal. 35, 216 (1896).

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  335. Kellner, Landw. V.-St. 57, 297 (1903). — Flamand und Prager, B. 38, 559 (1905).

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  336. Sörrensen und Andersen, Z. physiol. 44, 429 (1905).

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  337. Hepburn, J. Franklin Inst. 166, 81 (1908).

    CAS  Google Scholar 

  338. Sebellen, Ch. Ztg. 33, 785, 795 (1909).

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  339. Weston und Ellis, Ch. News 100, 50 (1909). Garner und Bennett, Soc. Ind. 1909, 291.

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  340. Neuberg, Bioch. 24, 435 (1910).

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  341. Hibbard, Journ. Ind. Eng. Chem. 2, 463 (1910).

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  342. Löwy, Z. physiol. 79, 349 (1912) (Blut).

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  343. Trescot, Journ. Ind. Eng. Chem. 5, 914 (1913).

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  344. Hottinger, Bioch. 60, 345 (1914).

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  345. Dakin und Dudley, Journ. Biol. Chem. 17, 275 (1914).

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  346. Nolte, Z. anal. 54, 259 (1915).

    CAS  Google Scholar 

  347. Soc. 67, 811 (1895).

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  348. Krieger hat gezeigt, daß es, zur Vermeidung des Stoßens sehr zweckmäßig ist, statt der meist verwendeten (200—300 ccm fassenden), größere Kolben zu benutzen. Ch. Ztg. 35, 1063 (1911).

    Google Scholar 

  349. oder 5 ccm lOproz. Quecksilberacetatlösung: Salkowski, Z. physiol. 57, 523 (1910).

    Google Scholar 

  350. Während das zugesetzte Quecksilber katalytisch wirkt, verursacht das Kalium¬sulfat nur eine Siedepunktserhöhung. Siehe Bredig und Brown, Z. phys. 46, 502 (1904).

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  351. Maquenne und Roux, Bull. (3) 21, 312 (1899).

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  352. Neuberg, Beitr. ch. Phys. u. Path. 2, 214 (1902).

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  353. Salkowski, Z. physiol. 57, 523 (1910).

    Google Scholar 

  354. Bioch. 24, 435 (1910).

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  355. über die Analyse von Nitroverbindungen unter Zusatz leicht nitrierbarer Substanzen (Phenol, Salicylsäure, Zucker usw.) siehe Asbôth, C. 1886, 161. — Jodlbauer, ebenda 433. — Dyer, Soc. 67, 811 (1895).

    CAS  Google Scholar 

  356. Krüger, B. 27, 1633 (1894). — Milbauer, Z. anal. 42, 725 (1903). — Flamand und Prager, B. 38, 559 (1905).

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  357. M. 34, 1694 (1913). Siehe S. 204.

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  358. Kutscher und Steudel, Z. physiol. 39, 12 (1903).

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  359. Schöndorff, Pflüg. 98, 130 (1903).

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  360. Sörensen und Andersen, Z. physiol. 44, 429 (1904).

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  361. Beger, Fingerling und Morgen, Z. physiol. 39, 329 (1903).

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  362. Malfatti, Z. physiol. 39, 467 (1903).

    CAS  Google Scholar 

  363. Sörensen und Pedersen, Z. physiol. 39, 513 (1903).

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  364. Gibson, Am. soc. 26, 105 (1903).

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  365. M. 34, 1694 (1913).

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  366. Ch. Ztg. 27, 14 (1903); 33, 689 (1909).

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  367. Ronchèse, Journ. Pharm. Chim. (6) 25, 611 (1907). — Bull. (4) 1, 900 (1907).

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  368. Bennet, Soc. Chem. Ind. 28, 291 (1909).

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  369. Sorensen, Bioch. 25, 1 (1910).

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  370. de Jager, Z. physiol. 67, 1 (1910). Es ist übrigens nicht recht einzusehen, welche Vorteile dieses Verfahren vor dem ursprünglichen Kjeldahlschen haben soll.

    Google Scholar 

  371. Entw. d. Elem.-An., S. 58. — Siehe Plimmer, Soc. 93, 1502 (1908).

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  372. Soc. Ind. 7, 63 (1888).

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  373. Nach frdl. Privatmitteilung. — Siehe auch B. 41, 2778 (1908).

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  374. biehe auch Wohl und Poppenberg, B. 36, 676 (1903). — Débourdeaux, Bull. (3) 31, 1, 3 (1904).

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  375. Häussermann, B. 38, 1624 (1905).

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  376. Busch, Z. ang. 19, 1329 (1906).

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  377. Busch und Schneider, Z. ges. Schieß- u. Sprengstoffwesen 1, 232 (1906).

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  378. Utz, Z. anal. 47, 142 (1908).

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  379. Busch, B. 39, 1401 (1906).

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  380. S. 800.

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  381. Z. ang. 19, 1603 (1906).

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  382. B. 5, 620 (1872).

    Google Scholar 

  383. Im Jahre 1895 wurde diese Methode, mit einer kleinen Verschlechterung und Komplikation in der Ausführung von Lenz (Z. anal. 34, 42, 1895) nochmals „entdeckt“. — Verfahren für flüchtige Substanzen: Erdmann, J. pr. (2) 56, 36 (1897).

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  384. B. 23, 3664 (1890). — Benzoat, Formiat: Kunz-Krause, Ap. Ztg. 30, 141 (1915).

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  385. Gh. Ztg. 33, 1249 (1909).

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  389. B. 21, 2918 (1888).

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  390. Ph. C.-H. 14, 10 (1873).

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  391. Ch. Ztg. 19, 902 (1895).

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  393. B. 36, 4244 (1903); 37, 2155 (1904). — Am. 31, 386 (1904). — Konek, Z. ang. 16, 516 (1903); 17, 771 (1904). — Neumann und Meinertz, Z. physiol. 43, 37 (1904). — Siehe S. 218.

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  394. Alefeld, Z. anal. 48, 79 (1909). — Rothmund und Burgstaller, Z. an. 63, 334 (1909). — Biltz, B. 43, 3560 (1910).

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  395. Die Methode wurde von Jannasch und Kölitz, Z. an. 15, 68 (1897), wieder als neu beschrieben!

    CAS  Google Scholar 

  396. Ann. Chim. Phys. 48, 136 (1831). 10) Ann. 1, 201 (1832).

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  398. B. 37, 61 (1904).

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  399. Derartige Substanzen werden mit ausgeglühter Kieselsäure vermischt zwischen zwei Kalkschichten in das Rohr gebracht. (Hans Meyer.)

    Google Scholar 

  400. Z. anal. 15, 7 (1876). — Siehe auch S. 240.

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  401. Orndorff und Black, Am. 41, 368 (1909).

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  402. Wegscheider, M. 18, 345 (1897).

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  403. Am. 41, 397 (1909).

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  404. Tetrabromphenoltetrachlorphthalein gibt bei der Analyse auch Bromat und Chlorat. Orndorff und Black, Am. 41, 380 (1909).

    Google Scholar 

  405. Z. anal. 4, 202 (1865).

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  406. Siehe S. 296.

    Google Scholar 

  407. M. 27, 214 Anm. (1906).

    Google Scholar 

  408. B. 38, 1163 (1905). — Siehe S. 215 Anm. 3.

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  409. Auch bei Jodcasein: Skraup und Krause, M. 30, 450 (1909).

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  410. Ch. Ztg. 18, 640 (1894).

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  411. Ann. 101, 344 (1857). — Siehe auch unter „Methode von Vanino“ S. 307.

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  412. Siehe auch noch Moir, Proc. 22, 261 (1906). — Stepanow, B. 39, 4056 (1906).

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  413. Analyt. Chemie, 6. Aufl., II, 735 (1871).

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  414. über Darstellung desselben nach Brügelmann siehe S. 239.

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  415. M. 5, 557 (1884).

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  416. Ann. 180, 40 (1877).

    Google Scholar 

  417. Mit Soda und salpetersaurem Ammonium haben übrigens schon viel früher Neubauer und Kerner Guanidindoppelsalze analysiert: Ann. 101, 344 (1857).

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  418. Nuovo Cimento 5, 321 (1857). — Lezioni di Chimica organica 153 (1865).

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  419. Ann. 195, 293 (1879). — Wurde von Sadtler nacherfunden und kompliziert: Am. soc. 27, 1188 (1905). — Siehe auch Berry, Ch. News 94, 188 (1906).

    CAS  Google Scholar 

  420. Z. anal. 45, 571 (1906) empfiehlt Schiff, den Kalk ganz wegzulassen; siehe S. 213.

    Google Scholar 

  421. Um dies zu ermöglichen, setzt man den kleinen Tiegel auf eine Eprouvette auf und stülpt den größern darüber. Nunmehr läßt sich das Ganze leicht umkehren.

    Google Scholar 

  422. Kolbe, Suppl. Handw., 1. Aufl., S. 205.

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  423. B. 8, 769 (1875).

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  424. B. 10, 290 (1877).

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  425. Tollens und Wigand, Ann. 265, 330 (1891).

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  426. Ann. 116, 1 (1860); 136, 129 (1865). — B. 3, 697 (1870). — Siehe auch Linnemann, Ann. 160, 205 (1871). — Volhard, Ann. 190, 37 (1878). — Küster, Ann. 285, 340 (1895). — Walker und Henderson, Ch. News 71, 103 (1895). — über geeignete Schießöfen hierzu: Küster, a. a. O. — Gattermann und Weinlig, B. 27, 1944 (1894). — Volhard, Ann. 248, 235 (1895). — Sudborough, Chem. Ind. 18, 16 (1899).

    CAS  Google Scholar 

  427. Ann. 285, 340 (1895).

    Google Scholar 

  428. Weniger resistentes Glas gibt zu Verlusten Anlaß: Tollens, Ann. 159, 95 (1871).

    Google Scholar 

  429. Siehe dagegen Lieber mann, B. 43, 1544 (1910). — Bei selenhaltigen Substanzen ist die Methode nicht anwendbar: Strecker und Willing, B. 48, 202 (1915).

    Google Scholar 

  430. Ann. 160, 205 (1871).

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  431. Ann. 146, 301 (1868).

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  432. B. 17, 1675 (1884).

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  434. Dimroth und Pfister, B. 43, 2761 (1910).

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  435. Bloch und Höhn, B. 41, 1973 (1908).

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  436. Wackenroder, Ann. 41, 317 (1842). — Liebig, Ann. 81, 128 (1852). — Manchot und Haas, Ann. 399, 137 (1913).

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  437. Küster, a. a. O.

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    CAS  Google Scholar 

  440. Z. anal. 17, 23 (1878).

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  441. B. 36, 4244 (1903); 37, 324 (1904); 41, 4267 (1908); — Am. 31, 386 (1904); — Z. ang. 17, 1454 (1904). — Pringsheim und Gibson, B. 38, 2459 (1905). — Brigl, Diss. Berlin (1909), S. 35. — Struensee, Diss. Berlin (1911), S. 19. — über ein ähnliches Verfahren (mit ätzkali und Permanganat) siehe Moir, Proc. 22, 261 (1906); 23, 233 (1907). über die Methode von Dennstedt S. 180. — Methode von Brügelmann S. 236.

    Google Scholar 

  442. Bei schwefelhaltigen Substanzen ist der S-Gehalt der Summe C + H bei der Berechnung der erforderlichen Superoxydmenge zuzuzählen.

    Google Scholar 

  443. Pozzi-Escot ersetzt den aufschraubbaren Deckel durch einen kaminartigen mit Bajonettverchluß und Ansatzrohr von 3 mm Durchmesser und 7 — 8 cm Höhe. Bull. Assoc. Chim. Sucr. et Dist. 26, 695 (1909).

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  444. Die Salpetersäure muß frei von salpetriger Säure sein, da sonst eventuell Jodausscheidung erfolgt. Deshalb soll sie vor dem Gebrauch längere Zeit gekocht werden. Struensee, Diss. Berlin (1911), S. 21.

    Google Scholar 

  445. Privatmitteilung.

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  446. Pharm. Ztg. 51, 84 (1906). — Siehe auch Lassar - Cohn und Schultze, B. 38, 3294 (1905). — Bredenberg, Diss. Erlangen (1914) S. 57, 62.

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  449. Ch. Ztg. 35, 907 (1911).

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  450. B. 46, 3430 (1913).

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  451. C. r. 136, 1198 (1903); 138, 85 (1904). — Dupont, Freundler und Marquis, Man. de trav. prat., II. Aufl. 1908, 105. — Emde, Ch. Ztg. 35, 450 (1911). — Warszawski, Diss. Braunschweig (1913), S. 29. — Siehe auch Thies, Ch. Ztg. 38, 115 (1914). — Vaubel, Ch. Ztg. 38, 1037 (1914). — Troeger und Müller, Arch. 252, 483 (1914).

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  452. B. 28, 427 (1895). — Z. anal. 34, 362 (1895).

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  453. B. 17, 1675 (1884). — Cohen, Dawson, Blockey und Woodmansey, Soc. 97, 1625 (1910).

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  465. S. 321.

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  467. Z. anal. 4, 167 (1860).

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  468. Z. anal. 5, 68 (1866).

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  471. Nach Riggs besser Tetrachlorkohlenstoff. Am. soc. 31, 710 (1909).

    Google Scholar 

  472. Nach Neuberg, Bioch. 27, 261 (1910) gibt der Zusatz von Salpeter zu Verlusten Anlaß. Es empfiehlt sich, nur mit ätzkali (und Soda) zu veraschen. — Siehe auch Bernier und Péron, Journ. Pharm. Chim. (7) 4, 151 (1911).

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  473. über Jodbestimmung siehe noch Fendler und Stüber, Z. physiol. 89, 123 (1914).

    CAS  Google Scholar 

  474. Blum und Grützner, Z. physiol. 85, 429 (1913); 91, 392 (1914).

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  475. Grützner, Ch. Ztg. 38, 769 (1914).

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  476. Nach Gutmann und Schlesinger hemmt ein überschuß an Soda die Veraschung sehr wesentlich; sie veraschen daher 10 ccm Serum mit nur 0.5 g Soda. Bioch. 60, 285 (1914).

    Google Scholar 

  477. Z. physiol. 84, 11 (1913).

    Google Scholar 

  478. Wie aus Fig, 156 ersichtlich.

    Google Scholar 

  479. Ihre Menge und Konzentration richtet sich nach der voraussichtlichen Menge der Haloide. Es muß selbstverständlich überschüssiges Silbernitrat vorhanden sein. — Die Ansätze des Kolbens und der Wasehflasche sollen mit der Feile geschliffen sein; hierdurch lassen sich zerbrechliche Schliffe vermeiden.

    Google Scholar 

  480. Die Menge des zur Veraschung nötigen Schwefels äuregemischs hängt von der Konzentration der zu analysierenden Flüssigkeit ab; für 10 ccm Blut genügen z. B. 20 bis 25 ccm. Die Stärke des Luftstroms kann mittels einer Klemmschraube verändert werden.

    Google Scholar 

  481. überflüssige Einengung (unter 250 ccm) ist möglichst zu vermeiden.

    Google Scholar 

  482. S. Treadwell, Analyt. Chem., 5. Aufl., Leipzig und Wien, Deuticke 1911, 2. Bd., S. 276.

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  483. Bioch. 60, 283 (1914).

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  484. Z. physiol. 89, 126 (1914).

    Google Scholar 

  485. In 100 ccm 14 g KOH und 70 ccm Alkohol, sowie die entsprechende Menge Wasser.

    Google Scholar 

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  691. Ann. 103, 157 (1857). Auch Bariumpikrat ist explosiv: Silberrad und Philips, Soc. 193, 481 (1908).

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  692. Z. physiol. 10, 178 (1886).

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  693. C. r. 76, 1383 (1873).

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  695. Steinmetz, Z. an. 54, 217 (1907).

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  696. Rosenheim und Woge, Z. an. 15, 289, 302 (1897).

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  697. B. 41, 34 (1908).

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  698. Lewkowitsch, Proc. 7, 14 (1891). In vielen Fällen kann man sich allerdings durch Verdünnen der Lösung helfen;

    Google Scholar 

  699. vgl. auch Otto und Drewes, Arch. 228, 495 (1890). Siehe auch S. 286.

    Google Scholar 

  700. B. 20, 718 (1887). Vgl. B. 19, 1024 (1886).

    Google Scholar 

  701. Pohl, Diss. Berlin (1907), S. 19, 30, 49. Siehe auch Hindi und Simonis, B. 41, 838 (1908).

    Google Scholar 

  702. Höhn und Bloch, J. pr. (2) 82, 490, 505 (1910).

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  703. M. 9, 787 (1888).

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  704. B. 37, 4627 (1904).

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  705. Arch. 243, 509 (1905).

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  706. Soc. 93, 485 (1908).

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  707. B. 43, 1954 (1910).

    Google Scholar 

  708. Siehe auch Gutbier und Wißmüller, J. pr. (2) 90, 498 (1914).

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  709. Ann. 124, 134 (1862).

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  710. B. 13, 1586 (1879).

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  711. Diss. Berlin (1907), S. 30.

    Google Scholar 

  712. Landolph, B. 12, 1586 (1879).

    Google Scholar 

  713. Michaëlis, B. 37, 255 (1894).

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  714. Z. anal. 1, 405 (1862).

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  715. Thévenot, Diss. Rostock (1894), S. 26.

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  717. Diss. Berlin (1907), S. 32.

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  718. Landolph, B. 13, 1586 (1879).

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  737. B. 42, 3775 (1909).

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  738. Silberrad und Philips, Soc. 93, 477 (1908).

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  743. Bioch. 58, 470 (1914). Siehe auch Bona und Takahashi, Bioch. 31, 338 (1911) und von der Heide, Bioch. 65, 363 (1914). Bei der Kalkbestimmung im Harn darf die Kieselsäure nicht unberücksichtigt gelassen werden.

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  744. Silberrad und Philips, Soc. 93, 479 (1908).

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  751. Siehe dazu Weinland und Herz, Ann. 400, 262 (1913).

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  759. Siehe auch Arch. f. Anat. u. Physiol., physiol. Abt., 1902, 362. Z. physiol. 37, 120 (1902); 43, 33 (1904). Glikin, B. 41, 911 (1908).

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  760. Siehe S. 321.

    Google Scholar 

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    Google Scholar 

  762. Enthält die Aschenlösung Erdalkaliphosphate in größerer Menge, so bleibt natürlich der weiße Niederschlag bestehn. In diesem Fall muß man mit Lackmus-papier als Indikator gerade schwach ammoniakalisch machen. In den meisten Fällen ist aber der flockige Zinkniederschlag von der Erdalkaliphosphatfällung leicht zu unterscheiden. Immerhin scheint ein größerer Phosphatgehalt der Genauigkeit der Analyse Eintrag zu tun. In solchen Fällen (Milch) sind die Verhältnisse so zu wählen, daß auf 300 ccm Flüssigkeit 2,5 ccm Salzsäure und 6 g Jodkalium kommen. Siehe Krasnogorsky, Jahrb. f. Kinderheilk. 64, 651 (1906).

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  794. Man überzeuge sich durch einen Vorversuch, ob das Magnesium in verdünnter Salzsäure rückstandslos löslich ist.

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  815. Natürlich tritt, wenn man schon vor dem Zersetzen der organischen Substanz Ammoniumnitrat zusetzt, wie dies Rindl und Simonis getan haben [B. 41, 839 (1908)], sehr leicht Verpuffung ein. Man verwende nicht festes Ammoniumnitrat, sondern je einen Tropfen einer konzentrierten wäßrigen Lösung, mit der man das Kupferoxyd tränkt.

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  833. Heilbron, Diss. Leipzig (1910), S. 32.

    Google Scholar 

  834. Beamer und Clarke, B. 13, 1068 (1879). Silberrad und Philips, Soc. 93, 475 (1908).

    Google Scholar 

  835. Willstätter und Fritzsche, Ann. 371, 70 (1910).

    Google Scholar 

  836. Silberrad und Philips, Soc. 93, 479 (1908).

    Google Scholar 

  837. Fleck, Ann. 276, 139 (1893).

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  838. Ladenburg, Spl. 8, 58 (1872).

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  842. Silberrad und Philips, Soc. 93, 487 (1908).

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  844. Gach, M. 21, 112 (1900). Clinch, Diss. Göttingen (1904), S. 45.

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  845. Rosenheim und Bilecki, B. 46, 550 (1913).

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  846. Carstanjen und Ehrenberg, J. pr. (2) 25, 243 (1882).

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  847. Ehrenberg, J. pr. (2) 32, 231 (1885).

    Google Scholar 

  848. Silberrad und Philips, Soc. 93, 476 (1908).

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  849. Reitzenstein, Z. an. 18, 264 (1898).

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  851. Silberrad und Philips, Soc. 93, 489 (1908).

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  852. B. 43, 3235 (1910). Gutbier und Mehler, Z. an. 89, 315 (1914).

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  854. Kurnakow und Gwosdarew, Z. an. 22, 385 (1900).

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  855. Z. physiol. 52, 181 (1907).

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  873. Glikin, Bioch. 4, 240 (1907).

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  886. Ree. 9, 55 (1890).

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  887. Ann. 47, 63 (1843).

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  888. Ann. 63, 79 (1847).

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  906. Wolff, B. 46, 65 (1913).

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    CAS  Google Scholar 

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  955. Vanino und Schinner, J. pr. (2) 91, 122 (1915).

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  962. Heilbron, Diss. Leipzig (1910), S. 35.

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Meyer, H. (1916). Elementaranalyse. In: Analyse und Konstitutions Ermittlung Organischer Verbindungen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-36697-4_3

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