Zusammenfassung
Sie stellen meist farblose kristalline oder amorphe, in Wasser und Äthanol lösliche, in Äther, Chloroform und Petroläther schwer bis unlösliche Verbindungen dar, die durch verd. Mineralsäuren und Fermente in einen oder mehrere Zucker und einen Nichtzucker (Aglycon) gespalten werden.
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Literatur
Die Base ist verhältnismäßig gut wasserlöslich und kann mit Äther und Chloroform nicht ausgeschüttelt werden. Ihre Isolierung gelingt aus der konz. wäßrigen Lösung des Salzes durch Ausfällen mit Ammoniaklösung.
Quantitative Bestimmung siehe 3. Nachtrag zum DAB 6; H. Wachsmuth und L. van Koeckhoven, J. Pharmac. Belgique 17, 227 (1962) und 18, 280 (1963).
Papierchromatographische Trennung der Digitalisglycoside, G. Vastagh und J. Tuzson, Pharmaz. Zentralhalle Deutschland 92, 88 (1953); E. Habermann, W. Müller und A. Schreglmann, Arzneimittel-Forsch. 3, 30 (1953); F. Kaiser, Chem. Ber. 88, 556 (1955); E. Heftmann und A. J. Levant, J. biol. Chemistry 194, 703 (1952); ref. Z. analyt. Chem. 139, 214 (1953); E. Haack, F. Kaiser, M. Gube und H. Spingler, Arzneimittel-Forsch. 6, 176 (1956); Naturwissenschaften 43, 130, 301 (1956); E. Haack, F. Kaiser und H. Spingler, Liebigs Ann. Chem. 603, 75 (1957).
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Papierchromatographische Trennung der Digitalisglycoside, G. Vastagh und J. Tuzson, Pharmaz. Zentralhalle Deutschland 92, 88 (1953). Nachweis, F. Biedebach und G. Manns, Arch. Pharmaz. Mitt. dtsch. pharm. Ges. 294/31, 21 (1961); Dünnschichtchromatographische Schnelltrennung von Digitalis und Podophyllum-Glycosidgemischen, E. Stahl und U. Kaltenbach, J. Chromatog. 5, 458 (1961).
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Papierchromatographische Bestimmung, U. S. Pharmacopoea. XVI; bei der Hydrolyse zerfällt Digoxin in 1 Mol Digoxigenin und 3 Mol D-Digitoxose.
Lanatosid besteht aus 1 Mol Digoxigenin, 3 Mol D-Digitoxose und 1 Mol endständiger D-Glucose und einer Acetylgruppe an der Digitoxose, die mit der Glucose verbunden ist.
R. T s c h e s c h e und G. S n a t z k e, Chem. Ber. 88, 1558 (1955); R. B. Turner und I. A. Meschino, J. Amer. chem. Soc. 78, 1530 (1956).
Wird hydrolytisch in Scillarenin, L-Rhamnose und D-Glucose gespalten.
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Wird die wäßrige Strophanthinlösung mit einer Spur Natriumpentacyanonitrosylferrat(II)-lösung (Nitroprussidnatriumlösung) und dann mit einigen Tropfen Natronlauge versetzt, so tritt eine schöne rote Färbung auf, die jedoch rasch in Gelb übergeht.
Durch Gerbsäurelösung wird k-Strophantbin gefällt (Unterschied von Ouabain). Silbernitratlösung wird beim Erwärmen reduziert, Feh l i n g sehe Lösung nicht.
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E. Knappe und D. Peteri, Z. analyt. Chem. 188, 184, 352 (1962); H. J. Petrowitz und G. Pastuska, J. Chromatog. 7, 128 (1962); H. P. Kaufmann, Fette, Seifen, Anstrich-mittel 63, 828 (1961).
Bestimmung von Weinsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, Citronensäure und Äpfelsäure mit Kalignost, H. L. Polak, H. F. Pronk und G. den Boef, Z. analyt. Chem. 190, 377 (1962); Dünnschichtchromatographische Trennung von Ketosäuren, Lactonen und Hydroxysäuren, H. P. Kaufmann und Y. S. Ko, Fette, Seifen, Anstrichmittel 63, 828 (1961); Neue Derivate zur Charakterisierung organischer Säuren, R. G. Taborsky, Analytic. Chem. 36, 1663 (1964)
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Bestimmung von Citronensäure, Weinsäure, Fumarsäure, Maleinsäure und Äpfelsäure, H. L. Polak, H. F. Pronk und G. den Boef, Z. analyt. Chem. 190, 377 (1962).
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Statt Kaliumsulfoguajacolicum kann Chromotropsäure verwandt werden (siehe Nachweis von Methanol S. 374).
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Winterfeld, K. (1965). Gruppe B IV. In: Organisch-Chemische Arzneimittelanalyse. Steinkopff, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-29419-2_11
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