Zusammenfassung
Das klinische Bild dieser bei Kindern seltenen Dermatose kann sehr wechseln; man kann es zum Teil schwer gegen andere Zustände abgrenzen, die Ätiologie ist dunkel. Am einfachsten ist die Abgrenzung gegenüber der Dermatose, die man auch Pemphigus nennt, dem Pemphigus (infec- tiosus) neonatorum; dieser ist ätiologisch klar als Eiterkokkeninfektion und ist mit dem echten Pemphigus vulgaris chronicus nicht im geringsten verwandt; er steht der Impetigo contagiosa nahe, vielleicht auch der Dermatitis exfoliativa neonatorum Ritteri. Klar ist ferner, daß es nur einen chronischen Pemphigus gibt; akute Blasenerkrankungen, die in Tagen oder Wochen vorübergehen, gehören nicht hierher; es gibt allerdings Fälle von echtem Pemphigus, die nur kurze Zeit dauern; sie tun es aber deshalb, weil der Kranke stirbt. Was in kurzer Zeit heilt, ist kein Pemphigus. Auch die Epidermolysis bullosa hereditaria ist unschwer von Pemphigus zu unterscheiden.
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Literatur
von J. Jadassohn, Bd. VII/2. Berlin: Julius Springer 1931 mit der größten Vollständigkeit gesammelt ist.
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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
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© 1935 F. C. W. Vogel in Berlin
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v. Zümbusch, L. (1935). Pemphigus. In: Becker, J., et al. Die Hautkrankheiten des Kindesalters. Handbuch der Kinderheilkunde, vol 10. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-90786-9_17
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