Zusammenfassung
Wir haben kürzlich im Rattenmodell gezeigt, daß bereits subklinische chronische Abstoßungsreaktionen intestinaler Transplantate eine signifikante Destruktion der intrinsischen Nervenzellen mit Abnahme der neuromuskulären Transmission verursachen und damit zu Motilitätsstörungen führen. Chronische Abstoßung erzeugt zudem eine Hyperplasie und Hypertrophie der intestinalen Muskulatur, sowie Schädigung der mechanischen Kontraktionskraft glatter Muskelzellen [1, 2]. Heparin vermag die Proliferation glatter vaskulärer Muskelzellen und atherosklerotische Gefäßveränderungen in Transplantaten zu hemmen [3,4]. Diese Eigenschaften könnten eine Minderung der negativen Effekte chronischer intestinaler Abstoßung bewirken. In der vorliegenden Studie haben wir daher den Einfluß niedermolekularen Heparins (Logiparin, Novo Nordisk A/S, Dänemark) auf die morphologischen und funktionellen Veränderungen intestinaler Nerven und Muskulatur während subklinischer chronischer Abstoßung untersucht.
Unterstützt durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft (He 2043/1-1) und Novo Nordisk A/S, Dänemark.
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Literatur
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© 1994 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Heeckt, P.F., Halfter, W.M., Kustra, D.J., Schraut, W.H., Bauer, A.J. (1994). Niedermolekulares Heparin vermindert die Folgen chronischer Abstoßung an der intrinsischen Innervation allogener Dünndarmtransplantate. In: Beger, H.G. (eds) Chirurgisches Forum ’94. Langenbecks Archiv für Chirurgie, vol 94. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-78905-2_25
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