Effekt von hochdosierten Immunglobulinen auf die Funktion von Rattenherzen bei Xenoperfusion mit Humanblut

Zusammenfassung

Die intravenöse Applikation von Immunglobulinen wird in der klinischen Anwendung zur Substitution bei Antikörpermangelsyndromen und unter bestimmten Voraussetzungen zur Therapie von Entzündungen, insbesondere Auto immunerkrankungen eingesetzt [1]. Das antiinflammatorische Potential von Immunglobulinen resultiert hauptsächlich durch die Modulation des Komplementsystems [2]. Dabei wird durch Abbinden von Komplementfaktoren C3b und C4b der komplementvermittelte Zellschaden an Zielzellen reduziert [3]. Diese Wirkung wurde bereits auch in xenogenen Modellen nachgewiesen. In vitro wurde eine verminderte Zytotoxizität von Humanserum auf Schweineendothelzellen [4] und eine Verzögerung der Abstoßungsreaktion bei xenogener Hämoperfusion von Schweinelebern unter Zusatz von hochdosierten Immunglobulinen [5] beobachtet. Im xenogenen System Meerschweinchen/Ratte führte die intravenöse Applikation hochkonzentrierter Immunglobuline zur verlängerten Transplantatüberlebenszeit bei heterotoper Herztransplantation [6]. Das beschriebene Modell erlaubte allerdings keine exakte Analyse der Herzfunktion. Ziel unserer Studie war es deshalb, den Einfluß hochdosierter Immunglobuline auf die Funktion von Rattenherzen bei xenogener Perfusion mit menschlichem Blut zu untersuchen.