Zusammenfassung
Beim Mayer-v.-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom (MRKH-Syndrom) handelt es sich urn eine embryonale Entwicklungsstörung des weiblichen inneren Genitale im Sinne einer sich nach kraniokaudal fortsetzenden Hemmungsmissbildung.
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Giffels, P., Wagner, U., Wallwiener, D. (2002). Die laparoskopische versus offen-chirurgische Rekonstruktion der Vagina nach Vecchietti beim Mayer-v.-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom. In: Malik, E., Diedrich, K. (eds) Gynäkologische Endoskopie pro und contra. Steinkopff, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-57440-5_9
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