Zusammenfassung
Mehrere Beobachtungen, die wir in unserer Abhandlung über Triphenylmethan und Rosanilin1) vor 26 Jahren mittheilten, sind in neuerer Zeit Gegenstand der Discussion geworden und veranlassen uns zu einer Ergänzung unserer früheren Angaben.
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Literatur
Liebigs Ann. d. Chem. 194, 242. (S. 55.)
O. Fischer und G. Schmidt, Zeitschr. f. Farben- u. Textil-Chemie 3, 1–4. Chem. Centralbl. 1904, I, 460.
Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 37, 1639 [1904].
Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 12, 796 [1879]. (S. 107.)
Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 13, 2207 [1880]. (S. 129.)
Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 16, 2368 [1883].
Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 37, 1245 [1904].
Bei dieser Gelegenheit wurde auch nochmals Triphenylmethan (12 g) der Oxydation mit 16 g Chromsäure und 100 ccm Bisessig hei 100° unterworfen. Aus dem Oxydationsgemisch trieb Wasser nicht weniger als 3 g reines Benzophenon ab, während ca. 7 g Triphenylcarbinol erhalten wurden.
Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 37, 990 [1904].
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Fischer, E., Fischer, O. (1924). Ueber einige Derivate des Triphenylmethans. In: Bergmann, M. (eds) Untersuchungen über Triphenylmethanfarbstoffe Hydrazine und Indole. Emil Fischer Gesammelte Werke. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-51979-6_17
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