Zusammenfassung
Die Makroglobulinämie Waldenström (MW) ist definiert als maligne Erkrankung des lymphoretikulären Systems mit progredienter monoklonaler Hyper-γ-Globulinämie der Klasse M [18, 20, 22] Die klinischen und laborchemischen Symptome sind vielgestaltig, aber relativ charakteristisch [18]. In neuerer Zeit wurden monoklonale Makroglobulinämien zunehmend im Verlauf anderer Grunderkrankungen oder auch bei Fehlen jeder klinischen Symptomatik beschrieben [2, 3, 4, 5, 7, 9, 11, 12, 13, 15, 16, 18, 20]. Die Frage der Differenzierung verschiedener Makroglobulinämieformen und ihrer nosologischen Stellung soll an Hand von 32 eigenen Fällen diskutiert werden.
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Braun, H.J., Bruchhaus, KF., Aly, F.W. (1973). Verschiedene Verlaufsformen der Makroglobulinämie Waldenström. In: Neunundsiebzigster Kongress. Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin, vol 79. J.F. Bergmann-Verlag, Munich. https://doi.org/10.1007/978-3-642-47087-5_50
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Publisher Name: J.F. Bergmann-Verlag, Munich
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Online ISBN: 978-3-642-47087-5
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