Zusammenfassung
Seit dem ersten publizierten Bericht über therapierefraktäre Anämien unklarer Ätiologie (Rhoads u. Barker 1938) waren bis Anfang der 80er Jahre verschiedene Bezeichnungen für die heutzutage als myelodysplastische Syndrome (MDS) bezeichnete Krankheitsgruppe gebräuchlich, u. a. präleukämische Anämie, Präleukämie, hämatopoetische Dysplasie, dysmyelopoetisches Syndrom, refraktäre Anämie, erworbene sideroachrestische Anämie, chronische erythrämische Myelose, Oligoleukämie, oligoblastäre Leukämie, »smoldering« Leukämie, subakute myeloische Leukämie. Im Jahre 1982 wurde schließlich von der Französisch- Amerikanisch-Britischen (FAB) Arbeitsgruppe der Terminus »myelodysplastische Syndrome« (MDS) geprägt, der sich seitdem durchgesetzt hat (Bennett et al. 1982) und in der WHO-Klassifikation präzisiert wurde (Harris et al. 1999).
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Ganser, A., Thol, F. (2010). Myelodysplastische Syndrome. In: Hiddemann, W., Bartram, C. (eds) Die Onkologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-540-79725-8_79
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