Zusammenfassung
Weichteilsarkome werden entsprechend der neuen WHO-Klassifikation definiert als maligne Tumoren des nichtepithelialen, extraskelettalen Gewebes mit Ausnahme des hämatopoetischen, lymphatischen oder retikuloendothelialen Systems, der Glia und des Stützgewebes spezifischer Organe und der viszeralen Gewebe, eingeschlossen die Tumoren der peripheren Nerven und des autonomen Nervensystems (Fletcher 2002). Die neue Klassifikation trägt der Schwierigkeit Rechnung, Weichteilraumforderungen bezüglich ihres biologischen Verhaltens zu beurteilen und empfiehlt, vier Kategorien anzuwenden: gutartig, lokal aggressiv, selten metastasierend, bösartig.
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Schlemmer, M., Sauer, H., Poremba, C., Issels, R.D. (2010). Weichteilsarkome im Erwachsenenalter. In: Hiddemann, W., Bartram, C. (eds) Die Onkologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-540-79725-8_69
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