Abstrait
En tant que pratique sociale, la médecine est une sphère d’activité en évolution. Sous le joug de la demande sociale, la relation médecin-patient est en mutation, passant progressivement du modèle « paternaliste » traditionnel, dans lequel le médecin décide du traitement, au paradigme idéal participatif d’une décision médicale partagée. Née des mouvements de malades, approfondie par des réflexions sur les relations entre science et démocratie (1, 2), cette évolution a fait émerger les besoins des patients, confirmés par diverses enquêtes portant sur leurs préférences et sur les obstacles à leur information et à leur participation.
Preview
Unable to display preview. Download preview PDF.
Références
Latour B (1989) La science en action. Paris, La découverte
Stengers I (2002) Sciences et pouvoirs. Paris, La découverte
Coulter A, Entwistle V, Gilbert D (1998) Informing Patients, an Assessment of the Quality of Patient Information Materials. King’s fund
Slodzian M (1986) Présentation. Slovo 8: 3–8
Circulaire noDHOS/E1/DGS/SD1B/SD1C/SD4A/2006/90 du 2 mars 2006 relative aux droits des personnes hospitalisées et comportant une charte de la personne hospitalisée
Sutherland H-J, Llewellyn-Thomas H-A, Lockwood G-A et al. (1989) « Cancer patients: their desire for information and participation in treatment decisions ». J R Soc Med, vol. 82 p. 260–263
Razavi D, Delvaux N (1998) « Le cancer, le malade et sa famille ». Psycho-Oncology, Paris, Éd. Masson
Fallowfield L-J et al. (1996) « Effects of breath conservation on psychological morbidity with diagnostic and treatment of early breast ». British Medical Journal, vol. 293 p. 1131–1134
Demma F, Douiller A, Fervers B et al. (1999) Les Besoins d’information et de communication des personnes atteintes de cancer. La santé de l’homme, vol. 341 p. 245–275
Leydon G-M, Boulton M, Moynihan C et al. (2000) « Cancer patients’ information needs and information seeking behaviour: in depth interview study ». BMJ, vol. 320 p. 909–913
Moumjid-Ferdjaoui N, Carrère M-O (2000) « La relation médecin-patient, l’information et la participation des patients à la décision médicale: les enseignements de la littérature internationale ». Revue Française des Affaires Sociales 2: 73–88
Blanchard C-G, Labrecque M-S, Ruckdeschel J-C et al. (1990) « Physician behaviors, patient perceptions, and patient characteristics as predictors of satisfaction of hospitalized adult cancer patients ». Cancer, vol. 65 p. 186–192
Serin D, Dilhuydy J-M, Romestaing P et al. (2004) « Parcours de femme 2001: a French opinion survey on overall disease and everyday life management in 1870 women presenting with gynecological or breast cancer and their caregivers ». Ann Oncol 15(7): 1056–64
Fallowfield L-J et al. (1990) « What are the psychological factors influencing attendance, nonattendance at a breast screening centre ». Journal of the Royal Society of Medicine, vol. 83 p. 547–551
Guilbert Ph, Peretti-Watel P, Beck F, Gautier A (sous la dir.) (2006) « Baromètre cancer 2005 ». Saint-Denis, INPES, coll. Baromètres santé 208 p
Chen X, Siu L-L (2001) « Impact of the Media and the Internet on Oncology: survey of Cancer Patients and Oncologists in Canada ». J C O, vol 19, no 23 (Décembre) 4291–7
Coulter A, Entwistle V, Gilbert D (1999) « Sharing decisions with patients: is the information good enough ? ». British Medical Journal. vol. 318, no 7179, janvier p. 318–322
Bensing JM, Verhaak PFM, van Dulmen AM (2000) « Communication: the royal pathway to patient-centered medicine ». Patient Education and Counseling. vol. 39, no 1, January p. 1–3(3)
Jadad A-R, Gagliardi A (1998) « Rating health information on the Internet: navigating to knowledge or to Babel ? ». JAMA, vol. 279 p. 611–614
Coulter A (1998) « Evidence based patient information. is important, so there needs to be a national strategy to ensure it ». BMJ, vol. 317 p. 225–226
Entwistle V (2003) « Patient’s information environments: deserts, jungles and less hostile alternatives? ». Health Expect 6(2): 93–6
Hadlow J, Pitts M (1991) « The understanding of common health terms by doctors, nurses and patients » (voir commentaires). Soc Sci Med, vol. 32 p. 193–196
Fervers B, Leichtnam-Dugarin L, Carretier J et al. (2003) « The SOR SAVOIR PATIENT projectan evidence-based patient information and education project » (editorial). British Journal of Cancer 89(Suppl 1): S1–S3
Carretier J, Leichtnam-Dugarin L, Delavigne V et al. (2004) « Les SOR SAVOIR PATIENT, un programme d’information et d’éducation des patients atteints de cancer et de leurs proches ». Bulletin du Cancer 91(4): 351–3
Haute Autorité de santé (2005) « Guide méthodologique, Élaboration d’un document écrit d’information à l’intention des patients et des usagers du système de santé ». Service des recommandations professionnelles
Charnock et al. (1999) « DISCERN: an instrument for judging the quality of written consumer health information on treatment choices ». J Epidemiol Community Health 53: 105–11
Ministère des Solidarités, de la Santé et de la Famille (2003) « Plan Cancer: une mobilisation nationale tous ensemble »
World Health Organization (1998) « Therapeutic patient education. Continuing education programmes for health care providers in the field of prevention of chronic diseases »
Deccache A (1999) « Quelles pratiques et compétences en éducation du patient ? Recommandations de l’OMS ». La Santé de l»homme, no 341,mai-juin p. 12–14
Devine EC, Westlake SK (1995) « The effects of psychoeducational care provided to adults with cancer: meta-analysis of 116 studies ». Oncol Nurs Forum 22(9): 1369–81
Deccache A, Lavendhomme E (1989) « Information et éducation du patient: des fondements aux méthodes ». Paris, De Boeck
Lorig K et al. (1996) « Patient education: a practical approach », 2e éd., Thousand Oaks. CA: SAGE Publications
Golan M, Altman T,Martin C (2003) « Managing cancer side effects to improve quality of life: a cancer psychoeducation program ». Cancer Nurs 26: 37–44
Diefenbach MA, Butz BP (2004) « A multimedia interactive education system for prostate cancer patients: development and preliminary evaluation ». J Med Internet Res (1): e3
Miaskowski C, Dodd M, West C et al. (2004) « Randomized clinical trial of the effectiveness of a self-care intervention to improve cancer pain management ». Journal of Clinical Oncology 22:1713–20
Louvel A, Gagnayre R (2004) « Approche conceptuelle d’un dispositif d’information des activités d’éducation thérapeutique du patient à l’hôpital ». Gestions hospitalières no 438
Cnamts/ Pernns/ Dhos (2002) « Typologie descriptive de l’activité d’éducation thérapeutique en groupe dans le cadre de la prise en charge de l’asthme et du diabète ». Rapport de synthèse
Anaes (2001) « L’éducation thérapeutique du patient asthmatique adulte et adolescent ». Recommandations professionnelles (pour la pratique clinique)
Anaes (2002) « L’éducation thérapeutique de l’enfant asthmatique ». Recommandations professionnelles (pour la pratique clinique)
Saltel P, Pérol D (2004) « De l’information à l’éducation: l»éducation thérapeutique ». Rev Sociologie Santé
Pérol D, Toutenu P, Lefranc A et al. (2007) « L’éducation thérapeutique en cancérologie: vers une reconnaissance des compétences du patient ». Bull Cancer 94(3): 267–74
Castel P, Dalgalarrondo S (2005) « Les dimensions politiques de la rationalisation des pratiques médicales ». Sciences sociales et santé 23(4), p. 5–40
Moumjid N, Bremond A, Carrère MO (2003) « From information to share decision-making in medicine ». Health Expectations 6(3): 187–8
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 2008 Springer-Verlag France, Paris
About this chapter
Cite this chapter
Carretier, J., Fervers, B. (2008). Pour un partage du savoir et la construction d’une nouvelle relation entre les malades et leurs proches. In: Les vérités du cancer. Psycho-Oncologie. Springer, Paris. https://doi.org/10.1007/978-2-287-72408-4_6
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-2-287-72408-4_6
Publisher Name: Springer, Paris
Print ISBN: 978-2-287-72407-7
Online ISBN: 978-2-287-72408-4