Conclusion

Abstrait

Nous sommes désormais dans ľère des thérapeutiques ciblées du cancer. Les succès thérapeutiques enregistrés à une vitesse impressionnante dans les tumeurs les plus fréquentes (adénocarcinomes du sein, bronchiques, colorectaux, prostatiques⋯) comme dans les tumeurs rares (sarcomes, leucémies⋯) montrent la validité de ľapproche qui consiste à «traiter les anomalies génétiques des cellules tumorales«. Des limites sont également évidentes: nous ne disposons actuellement du traitement que de quelques familles, certes importantes, ďoncogènes, la famille HER, la famille KIT-PDGFR, la famille des récepteurs du VEGF, la famille Abi. De nombreux autres récepteurs jouent un rôle important en oncogenèse et sont les cibles actuellement évaluées dans les programmes de recherche précliniques et cliniques, TGFR, RET, Akt, src, FAK⋯