Zusammenfassung
Bei einem 69-jährigen Patienten mit umschriebenen braun-schwarzen Flecken der Sklera mit Injektion der Bindehautgefäße und kleinen Pigmentierungen der peripheren oberflächlichen Kornea bei chronischer Arthritis wurde die Diagnose Ochronose gestellt. Eine Ochronose stellt eine autosomal-rezessive, chronische Erkrankung dar, bei der auf Herzklappenfehler und Gelenkveränderungen zu achten ist, insbesondere bei Patienten, die älter als 40 Jahre sind.
Abstract
In a 69-year-old man with ochronosis, circumscribed brown-black scleral spots with injection of conjunctival vessels and some small pigmentations of the peripheral superficial cornea occurred. Ochronosis is an autosomal recessive chronic disease, whereby early detection of cardiac valvular defects and arthritis is important particularly in patients who are older than 40 years.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Literatur
Allen RA, O’Malley C, Straatsma BR (1961) Ocular findings in hereditary ochronosis. Arch Ophthalmol 65:73–84
Ashton N, Kirker JG, Lavery FS (1964) Ocular findings in a case of hereditary ochronosis. Br J Ophthalmol 48:405–415
Bacchetti S, Zeppieri M, Brusini P (2004) A case of ocular ochronosis and chronic open-angle glaucoma: merely coincidental? Acta Ophthalmol Scand 82:631–632
Cakmak SS, Cevik R, Aksünger A et al (2002) Ocular ochronosis: a case report and clinical findings. Acta Ophthalmol 80:340–342
Cheskes J, Buettner H (2000) Ocular manifestations of alkaptonuric ochronosis. Arch Ophthalmol 118:724–725
Daicker B, Riede UN (1974) Histologische und ultrastrukturelle Befunde bei alkaptonurischer Ochronosis oculi. Ophthalmologica 169:377–388
Ehongo A, Schrooyen M, Pereleux A (2005) Astigmatisme cornéen important bilatéral en cas d’ochronose oculaire. Bull Soc Belge Ophtalmol 295:17–21
Felbor U, Mutsch Y, Grehn F, Müller CR, Kress W (1999) Ocular ochronosis in alkaptonuria patients carrying mutations in the homogentisate 1,2-dioxygenase gene. Br J Ophthalmol 83:680–683
Kampik A, Sani JN, Green W (1980) Ocular ochronosis. Clinicopathological, histochemical, and ultrastructural studies. Arch Ophthalmol 98:1441–1447
Khaled A, Kerkeni N, Hawilo A Fazaa B, Kamoun MR (2011) Endogenous ochronosis: case report and a systematic review of the literature. Int J Dermatol 50:262–267
Klein A, Körner HW, Schulz F (2010) Alkaptonurie. Arthopathia ochronotica durch angeborenen Stoffwechseldefekt. Orthopäde 39:1057–1061
Lieb W, Dielmann E (1988/1990) Augenbefunde bei Ochronose (Abstract), Berlin Augenärztl Gesellsch (2./3.12.1988). Klin Monatsbl Augenheilkd 1990; 196:113
Pollak MR, Wu Chou YH, Cerda JJ et al (1993) Homozygosity mapping of the gene for alkaptonuria to chromosome 3q2. Nat Genet 5:201–204
Rodenhäuser JH (1957) Über die Augenpigmentierungen bei Alkaptonurie (Ochronosis oculi). Klin Monatsbl Augenheilkd 131:202–215
Rones B (1960) Ochronosis oculi in alkaptonuria. Am J Ophthalmol 49:440–446
Sallmann L (1926) Über die Augenpigmentierung bei endogener Ochronose. Z Augenheilkd 60:164–171
Seitz R (1954) Über die ochronosischen Pigmentierungen am Auge. Klin Monatsbl Augenheilkd 125:432–440
Skinsnes OK (1948) Generalized ochronosis. Report of an instance in which it was misdiagnosed as melanosarcoma, with resultant enucleation of an eye. Arch Pathol 45:552–558
Virchow R (1866) Ein Fall von allgemeiner Ochronose der Knorpel und knorpelähnlichen Teile. Virchows Arch 37:212–219
Interessenkonflikt
Der korrespondierende Autor gibt an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Schmidt, D. Braun-schwarze Flecken der Sklera bei einem 69-jährigen Patienten. Ophthalmologe 108, 1171–1174 (2011). https://doi.org/10.1007/s00347-011-2428-4
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s00347-011-2428-4