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Lymphatische Malformationen im Kopf-Hals-Bereich

Lymphatic malformations in the head and neck area

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Zusammenfassung

Lymphatische Malformationen sind angeborene Malformationen des Lymphgefäßsystems, die hauptsächlich im Kopf-Hals-Bereich lokalisiert sind und ein dem Körperwachstum proportionales Wachstum aufweisen. In Abhängigkeit von der Morphologie werden makrozystische, mikrozystische und gemischte lymphatische Malformationen unterschieden. Aufgrund ihres infiltrativen Wachstums sind insbesondere mikrozystische lymphatische Malformationen schwer zu therapieren. Therapieansätze umfassen die konventionell-chirurgische Resektion, Lasertherapie, Sklerotherapie sowie systemische medikamentöse Therapien.

Abstract

Lymphatic malformations are congenital malformations of the lymphatic system. They are mainly located in the head and neck area, and grow proportional to the patients’ body growth. Depending on the morphology, it can be distinguished between macrocystic, microcystic and mixed lymphatic malformations. Due to their infiltrative growth, microcystic lymphatic malformations are particularly difficult to treat. Therapeutic approaches include conventional surgical resection, laser therapy, sclerotherapy and systemic drug therapies.

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Author information

Authors and Affiliations

  1. Klinik für Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, Kopf- und Halschirurgie, Universitätsklinikum Gießen und Marburg (UKGM), Standort Marburg, Baldingerstraße, 35037, Marburg, Deutschland

    S. Wiegand & J. A. Werner

Authors
  1. S. Wiegand
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  2. J. A. Werner
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Corresponding author

Correspondence to S. Wiegand.

Ethics declarations

Interessenkonflikt

S. Wiegand und J.A. Werner geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.

Dieser Beitrag beinhaltet keine Studien an Menschen oder Tieren.

Additional information

Redaktion

A. Neumann, Neuss

CME-Fragebogen

CME-Fragebogen

Welches Medikament scheint ein hoffnungsvoller Ansatz zur systemischen Therapie lymphatischer Malformationen zu sein?

Propranolol

Rapamycin

Bevazicumab

Cetuximab

Ipilimumab

Was gilt als geeignetes Sklerosierungsmittel bei lymphatischen Malformationen?

Penicillin

Doxycyclin

Clindamycin

Metronidazol

Ciprofloxacin

Als typischer Nebeneffekt der Sklerotherapie von lymphatischen Malformationen mit OK-432 gilt …

eine Blutbildveränderung.

die initiale Größenzunahme der lymphatischen Malformation.

ein Toxic-Shock-Syndrom.

eine Hypotension.

eine Lungenfibrose.

Was ist keine typische Komplikation von großen lymphatischen Malformationen der Zunge?

Mandibulahypotrophie

Prognathie

Malokklusion

Zungenprotrusion

Atemwegsobstruktion

Wie ist das Geschlechterverhältnis (m:w) bei lymphatischen Malformationen des Kopf-Hals-Bereichs?

1:2

2:1

1:1

5:1

1:5

Was ist keine sinnvolle diagnostische Maßnahme zur Diagnostik von lymphatischen Malformationen?

Magnetresonanztomographie

Computertomographie

Sonographie

Klinische Untersuchung

99mTc-Iminodiessigsäure-Szintigraphie

Welcher Eingriff ist bei großen perinatal diagnostizierten lymphatischen Malformationen mit Beteiligung der Atemwege, bei denen das Risiko für eine Atemwegsobstruktion besteht, indiziert?

SECT-Prozedur

LIVE-Prozedur

CIDE-Prozedur

ANGO-Prozedur

EXIT-Prozedur

In welche morphologischen Typen werden lymphatische Malformationen unterteilt?

Infiltrative und verdrängende Malformationen

Makrozystische und mikrozystische lymphatische Malformationen

Lokale und generalisierte lymphatische Malformationen

Expansive und destruktive lymphatische Malformationen

Arterielle und venöse lymphatische Malformationen

Welche Aussage ist richtig? Lymphatische Malformationen …

sind angeboren.

sind besonders häufig bei Eurasiern.

zeigen meist eine spontane Regression.

werden in der Regel im Erwachsenenalter diagnostiziert.

führen nur selten zu funktionellen Beschwerden.

Die häufigste Lokalisation von lymphatischen Malformationen ist/sind …

die Axilla.

die Zunge.

die Extremitäten.

die Knochen.

das Mediastinum.

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Wiegand, S., Werner, J.A. Lymphatische Malformationen im Kopf-Hals-Bereich. HNO 64, 133–142 (2016). https://doi.org/10.1007/s00106-015-0114-6

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