Literatur
Z. angew. Chem.50, 51 u. 218 (1937).
Naturwiss.25, 474 (1937). Es bildet sich eine Absorptionseinheit mit einer neuen Bande, die zwischen denen der einzelnen reinen Farbstoffe liegt.
Naturwiss.26, 412 (1938).
Auf die Möglichkeit, diese Absorptionsbande durch eine Dispersionsformel darzustellen, machte uns HerrR. Rompe, Berlin, in freundlicher Weise aufmerksam. Über das Zahlenmaterial sieheH. Ecker, Dissertation, München 1939. Die Veröffentlichung erfolgt an anderer Stelle.
SieheH. Kuhn in Hand- und Jahrbuch der chemischen Physik vonEucken-Wolf 9, I, 228.
Wir ziehen zunächst das einfache klassische Bild für die Darstellung unserer Versuche vor und möchten auf eine theoretische Arbeit vonJ. Franck undH. Teller [J. chem. phys.6, 861–872 (1938)] erst nach Abschluß von im Gang befindlichen experimentellen Untersuchungen eingehen.
SieheG. Scheibe, A. Schöntag, J. Kopske, K. Henle, Z. wissenschaftl. Photographie38, 1 (1939).
G. Scheibe, L. Kandler, Naturwiss.26, 412/413 (1938).
Naturwiss.26, 412 (1938).
Eine ähnliche Erscheinung beobachteteJablonsky an in Cellophan eingebauten Farbstoffen („Negative Polarisation der Fluoreszenz“). Z. Physik96, 238 (1935) — Acta phys. pol.3, 421 (1934). Siehe auchP. Pringsheim, ebenda, 341 (1935).
Naturwiss.25, 795 (1937) — Kolloid-Z.82, 1 (1938).
Z. angew. Chem.50, 212 (1937) — Kolloid-Z.82, 1 (1938).
Naturwiss.26, 412 (1938).
Z. wissenschaftl. Photographie38, 1 (1939).
Naturwiss.25, 795 (1937).
5·10−9 sec ist nach freundlicher Privatmitteilung von Herrn ProfessorHanle, Göttingen, die Nachleuchtdauer gewöhnlicher fluoreszierender Farbstoffe.
J. Eggert u.M. Biltz, Trans. Faraday Soc.34, 892 (1938).
Nature142, 478 (1938).
Naturw.25, 795 (1937).
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Aus dem Physikalisch-Chemischen Institut der Technischen Hochschule München. Eingegangen 4. Juli 1939.
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Scheibe, G., Schöntag, A. & Katheder, F. Fluoreszenz und Energiefortleitung bei reversibel polymerisierten Farbstoffen. Naturwissenschaften 27, 499–501 (1939). https://doi.org/10.1007/BF01488245
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01488245