Zusammenfassung
Der M. Galli-Galli ist eine seltene Genodermatose, die klassischerweise mit einer retikulären Hyperpigmentierung der Beugen und Intertrigines einhergeht. Daneben wurde kürzlich über eine atypische Präsentation des M. Galli-Galli mit monomorphen lentigoartigen Makulae und Papeln berichtet. Wir beschreiben 2 Fälle mit M. Galli-Galli, davon eine Patientin mit einer klassischen klinischen Form sowie eine weitere Patientin mit einer atypischen klinischen Manifestation. Trotz der unterschiedlichen klinischen Präsentationen bestätigte die histopathologische Untersuchung – mit filiform ausgezogenen Reteleisten und akantholytischer Spaltbildung – die Diagnose eines M. Galli-Galli.
Abstract
Galli-Galli disease is a rare genodermatosis which classically presents with reticulate hyperpigmentation of the flexures and intertriginous areas. Recently, an atypical clinical presentation of Galli-Galli disease with monomorphic lentigo-like maculae and papules has been reported. We describe two cases of Galli-Galli disease, one patient presenting with a classical form and another with atypical skin lesions. In spite of the clinical differences, the histopathological examination – with filiform elongated rete ridges and acantholysis – confirmed the diagnosis of Galli-Galli disease in both cases.
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Mota, R., Reifenberger, J., Hanneken, S. et al. Klassische und atypische Präsentation des Morbus Galli-Galli. Hautarzt 61, 284–286 (2010). https://doi.org/10.1007/s00105-010-1936-5
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DOI: https://doi.org/10.1007/s00105-010-1936-5
Schlüsselwörter
- Morbus Galli-Galli
- Genodermatose
- Atypische Präsentation
- Klassische Präsentation
- Histopathologische Untersuchung