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Kurzfassung der AWMF-Leitlinie medizinisch klinische Diagnostik bei Schimmelpilzexposition in Innenräumen

S2k-Leitlinie der Gesellschaft für Hygiene, Umweltmedizin und Präventivmedizin (GHUP) in Zusammenarbeit mit dem Ärzteverband Deutscher Allergologen (AeDA), der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG), der Deutschen Gesellschaft für Allergologie und klinische Immunologie (DGAKI), der Deutschen Gesellschaft für Arbeitsmedizin und Umweltmedizin (DGAUM), der Deutschen Gesellschaft für Krankenhaushygiene (DGKH), der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP), der Deutschsprachigen Mykologischen Gesellschaft (DMykG), der Gesellschaft für Pädiatrische Allergologie und Umweltmedizin (GPA), der Bundesarbeitsgemeinschaft für Pädiatrische Pneumologie (BAPP) und der Österreichischen Gesellschaft für Medizinische Mykologie (ÖGMM)

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Zusammenfassung

Die von der Gesellschaft für Hygiene, Umweltmedizin und Präventivmedizin (GHUP) federführend erstellte Leitlinie „Medizinisch klinische Diagnostik bei Schimmelpilzexposition in Innenräumen“ ist Gegenstand des vorliegenden Abschnitts. Schimmelpilzwachstum im Innenraum ist als ein potenzielles Gesundheitsrisiko zu betrachten, auch ohne dass ein quantitativer und/oder kausaler Zusammenhang zwischen dem Vorkommen einzelner Arten und Gesundheitsbeschwerden gesichert werden kann. Abgesehen von der Allergischen Bronchopulmonalen Aspergillose (ABPA) und den durch Schimmelpilze kausal verursachten Mykosen, liegen lediglich ausreichende Evidenzen für folgende Assoziationen von Feuchte-/Schimmelpilzschäden und unterschiedlichen Gesundheitseffekten vor: allergische Atemwegserkrankungen, Asthma (Manifestation, Progression, Exazerbation), allergische Rhinitis, Exogen Allergische Alveolitis, Begünstigung von Atemwegsinfekten/Bronchitis. Dabei ist das sensibilisierende Potenzial von Schimmelpilzen im Vergleich zu anderen Umweltallergenen deutlich geringer einzuschätzen. Aktuelle Studien zeigen europaweit eine vergleichsweise geringe Sensibilisierungsprävalenz von 3–10 % gemessen an der Gesamtbevölkerung. Eingeschränkte oder vermutete Evidenz für eine Assoziation liegt vor hinsichtlich „mucous membrane irritation“ und Atopischen Ekzems (Manifestation, Progression, Exazerbation). Inadäquate oder unzureichende Evidenz für eine Assoziation liegt vor für COPD, akute idiopathische pulmonale Hämorrhagie bei Kindern, Rheuma/Arthritis, Sarkoidose und Krebserkrankungen. Das Infektionsrisiko von den in Innenräumen regelmäßig vorkommenden Schimmelpilzarten ist für gesunde Personen gering, die meisten Arten sind in die Risikogruppe 1 und wenige in 2 (Aspergillus fumigatus, A. flavus) der Biostoffverordnung eingestuft. Nur Schimmelpilze, die potenziell in der Lage sind, Toxine zu bilden, kommen als Auslöser einer Intoxikation in Betracht. Ob im Einzelfall eine Toxinbildung im Innenraum stattfindet, entscheiden die Umgebungs- und Wachstumsbedingungen und hier vor allem das Substrat. Von Geruchswirkungen und/oder Befindlichkeitsstörungen kann bei Feuchte-/Schimmelpilzschäden im Innenraum grundsätzlich jeder betroffen sein. Hierbei handelt es sich nicht um eine Gesundheitsgefährdung. Prädisponierende Faktoren für Geruchswirkungen können genetische und hormonelle Einflüsse, Prägung, Kontext und Adaptationseffekte sein. Prädisponierende Faktoren für Befindlichkeitsstörungen können Umweltbesorgnisse, -ängste, -konditionierungen und -attributionen sowie eine Vielzahl von Erkrankungen sein. Besonders zu schützende Risikogruppen bezüglich eines Infektionsrisikos sind Personen unter Immunsuppression nach der Einteilung der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) beim Robert Koch-Institut (RKI) und Personen mit Mukoviszidose (Zystischer Fibrose), bezüglich eines allergischen Risikos Personen mit Mukoviszidose (Zystischer Fibrose) und Personen mit Asthma bronchiale. Die rationale Diagnostik beinhaltet die Anamnese, eine körperliche Untersuchung, eine konventionelle Allergiediagnostik einschließlich gegebenenfalls Provokationstests, vereinzelt sind auch zelluläre Testsysteme indiziert. Zum Vorgehen bei Schimmelpilzinfektionen wird auf die angemeldete AWMF-Leitlinie Diagnose und Therapie invasiver Aspergillus-Infektionen verwiesen. Hinsichtlich Mykotoxine existieren zurzeit keine brauchbaren und validierten Testverfahren, die in der klinischen Diagnostik eingesetzt werden könnten. Präventivmedizinisch ist wichtig, dass Schimmelpilzbefall in relevantem Ausmaß aus Vorsorgegründen nicht toleriert werden darf. Zur Beurteilung des Schadensausmaßes und zum Vorgehen wird auf den „Schimmelpilzleitfaden“ des Umweltbundesamtes verwiesen.

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Author information

Authors and Affiliations

  1. Institut für Hygiene und Umweltmedizin, Uniklinik RWTH Aachen, Aachen, Deutschland

    Gerhard A. Wiesmüller

  2. Abteilung Infektions- und Umwelthygiene, Gesundheitsamt der Stadt Köln, Köln, Deutschland

    Gerhard A. Wiesmüller & Julia Hurrass

  3. Ehemals: Landesamt für soziale Dienste (LAsD) Schleswig-Holstein, Kiel, Deutschland

    Birger Heinzow

  4. Abteilung Mikrobiologie und Mykologie, Labor Dr. Wisplinghoff, Köln, Deutschland

    Ute Aurbach

  5. Allergie-Centrum-Charité, Charité Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Deutschland

    Karl-Christian Bergmann

  6. Experimentelle Pneumologie, Ruhr-Universität Bochum, Bochum, Deutschland

    Albrecht Bufe

  7. Institut für Hygiene, Mikrobiologie und Umweltmedizin, Medizinische Universität Graz, Graz, Österreich

    Walter Buzina

  8. Klinik I für Innere Medizin und Cologne Excellence Cluster on Cellular Stress Responses in Aging-Associated Diseases (CECAD), Universität zu Köln, Köln, Deutschland

    Oliver A. Cornely

  9. Institut für Hygiene und Öffentliche Gesundheit, Universitätsklinikum Bonn, Bonn, Deutschland

    Steffen Engelhart

  10. Landesgesundheitsamt Baden-Württemberg im Regierungspräsidium Stuttgart, Stuttgart, Deutschland

    Guido Fischer

  11. Ehemals: Landesgesundheitsamt Baden-Württemberg im Regierungspräsidium Stuttgart, Stuttgart, Deutschland

    Thomas Gabrio

  12. Medizinische Klinik und Poliklinik II, Schwerpunkt Infektiologie, Universitätsklinikum Würzburg, Würzburg, Deutschland

    Werner Heinz

  13. Bayerisches Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit, München, Deutschland

    Caroline E. W. Herr

  14. Ludwig-Maximilians-Universität München, apl. Prof. „Hygiene und Umweltmedizin“, München, Deutschland

    Caroline E. W. Herr

  15. Allergie- und Asthma-Zentrum Westend, Berlin, Deutschland

    Jörg Kleine-Tebbe

  16. Zentrum für Rhinologie und Allergologie, Wiesbaden, Deutschland

    Ludger Klimek

  17. Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie am Biederstein, Technische Universität München, München, Deutschland

    Martin Köberle

  18. Medizinisches Institut für Umwelt- und Arbeitsmedizin MIU GmbH, Erkrath, Deutschland

    Herbert Lichtnecker

  19. Christliches Kinderhospital Osnabrück, Osnabrück, Deutschland

    Thomas Lob-Corzilius

  20. Institut für Prävention und Arbeitsmedizin der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, Institut der Ruhr-Universität Bochum (IPA), Bochum, Deutschland

    Rolf Merget & Monika Raulf

  21. Asthma und Allergiezentrum Leverkusen, Berlin, Deutschland

    Norbert Mülleneisen

  22. Institut und Poliklinik für Arbeits-, Sozial- und Umweltmedizin, Mitglied Deutsches Zentrum für Lungenforschung, Klinikum der Universität München, München, Deutschland

    Dennis Nowak

  23. Zentrum für Allergologie und Asthma, Johanniter-Krankenhaus im Fläming Treuenbrietzen GmbH, Treuenbrietzen, Deutschland

    Uta Rabe

  24. Ehemals: Lehrstuhl für Mikrobiologie sowie Dermatologische Klinik der Technischen Universität München, München, Deutschland

    Hans Peter Seidl

  25. Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin, Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Gießen, Deutschland

    Jens-Oliver Steiß (Schwerpunktpraxis Allergologie und Kinder-Pneumologie Fulda)

  26. Fulda, Deutschland

    Jens-Oliver Steiß (Schwerpunktpraxis Allergologie und Kinder-Pneumologie Fulda)

  27. Umweltbundesamt, FG II 1.4 Mikrobiologische Risiken Berlin, Berlin, Deutschland

    Regine Szewzyk & Kerttu Valtanen

  28. Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie der Ludwig-Maximilians-Universität München, München, Deutschland

    Peter Thomas

  29. Abteilung Infektions- und Umwelthygiene, Gesundheitsamt der Stadt Köln, Neumarkt 15–21, 50667, Köln, Deutschland

    Gerhard A. Wiesmüller

Authors
  1. Gerhard A. Wiesmüller
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  2. Birger Heinzow
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  3. Ute Aurbach
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  4. Karl-Christian Bergmann
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  5. Albrecht Bufe
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  6. Walter Buzina
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  7. Oliver A. Cornely
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  8. Steffen Engelhart
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  9. Guido Fischer
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  10. Thomas Gabrio
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  11. Werner Heinz
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  12. Caroline E. W. Herr
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  13. Jörg Kleine-Tebbe
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  14. Ludger Klimek
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  15. Martin Köberle
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  16. Herbert Lichtnecker
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  17. Thomas Lob-Corzilius
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  18. Rolf Merget
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  19. Norbert Mülleneisen
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  20. Dennis Nowak
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  21. Uta Rabe
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  22. Monika Raulf
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  23. Hans Peter Seidl
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  24. Jens-Oliver Steiß
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  25. Regine Szewzyk
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  26. Peter Thomas
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  27. Kerttu Valtanen
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  28. Julia Hurrass
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Corresponding author

Correspondence to Gerhard A. Wiesmüller.

Additional information

Erstpublikation der AWMF-Schimmelpilzleitlinie (AWMF-Register-Nr. 161/001 – Kurzfassung) erfolgte in [Letzel S, Nowak D (Hrsg.): Handbuch der Arbeitsmedizin. Loseblattwerk, 43. Ergänzungslieferung 12/16. ecomed Verlag, Landsberg am Lech]

Interessenkonflikt

Die Angaben bezüglich potenzieller Interessenkonflikte wurden durch die Steuergruppe bewertet, dabei wurden keine Interessenkonflikte festgestellt, die die fachliche Unabhängigkeit der Autoren im Hinblick auf die Erstellung der Leitlinie beeinträchtigen könnten. Die Interessenkonflikterklärungen sind tabellarisch – neben dem Leitlinienreport – auf der entsprechenden Internetseite der AWMF zur S2k-Leitlinie zur „Schimmelpilzexposition in Innenräumen, medizinisch klinische Diagnostik“ hinterlegt und dort abrufbar (http://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/161-001.html). Der Verlag erklärt, dass die inhaltliche Qualität des Beitrags von zwei unabhängigen Gutachtern geprüft wurde. Werbung in dieser Zeitschriftenausgabe hat keinen Bezug zur CME-Fortbildung. Der Verlag garantiert, dass die CME-Fragen frei sind von werblichen Aussagen und keinerlei Produktempfehlungen enthalten. Dies gilt insbesondere für Präparate, die zur Therapie des dargestellten Krankheitsbildes geeignet sind.

Zitierweise

Wiesmüller GA, Heinzow B, Aurbach U, Bergmann KC, Bufe A, Buzina W, Cornely OA, Engelhart S, Fischer G, Gabrio T, Heinz W, Herr CEW, Kleine-Tebbe J, Klimek L, Köberle M, Lichtnecker H, Lob-Corzilius T, Merget R, Mülleneisen N, Nowak D, Rabe U, Raulf M, Seidel HP, Steiß JO, Szewzyk R, Thomas P, Valtanen K, Hurraß J. Abridged version of the AWMF guideline for the medical clinical diagnostics of indoor mould exposure. S2K-Guideline of the German Society of Hygiene, Environmental Medicine and Preventive Medicine (GHUP) in collaboration with the Association of German Allergists (AeDA), the German Society of Dermatology (DDG), the German Society for Allergology and Clinical Immunology (DGAKI), the German Society for Occupational and Environmental Medicine (DGAUM), the German Society for Hospital Hygiene (DGKH), the German Society for Pneumology and Respiratory Medicine (DGP), the German Mycological Society (DMykG), the Society for Paediatric Allergology and Environmental Medicine (GPA), the German Federal Association of Pediatric Pneumology (BAPP) and the Austrian Society for Medical Mycology (ÖGMM). Allergo J Int 2017;26:168–93

DOI: 10.1007/s40629-017-0013-3

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Wiesmüller, G.A., Heinzow, B., Aurbach, U. et al. Kurzfassung der AWMF-Leitlinie medizinisch klinische Diagnostik bei Schimmelpilzexposition in Innenräumen. Allergo J 26, 40–69 (2017). https://doi.org/10.1007/s15007-017-1382-0

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