Skip to main content
SpringerLink
Log in

Aizoaceae s. 1

  • Chapter
Chemotaxonomie der Pflanzen

  • 10 Accesses

Zusammenfassung

Praktisch alle modernen Systematiker trennen die alten Aizoaceen in wenigstens zwei Familien auf, Aizoaceen im engen Sinne (mit Betalainen) und Molluginaceae (ohne Betalaine). Bei weiterer Einschränkung (z. B. Ausgliederung der Tetragoniaceae) des Umfanges der Aizoaceae s. str. verbleiben schlußendlich die Mesembryanthemaceae, für welche eine prächtige Bearbeitung vorliegt (1). Die Gattungen Glinus und Mollugo sind nicht scharf getrennt (Nomenklatur unübersichtlich).

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this chapter

Log in via an institution
Chapter
USD 29.95
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
eBook
USD 309.00
Price excludes VAT (USA)
  • Available as PDF
  • Read on any device
  • Instant download
  • Own it forever
Softcover Book
USD 399.99
Price excludes VAT (USA)
  • Compact, lightweight edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info
Hardcover Book
USD 399.99
Price excludes VAT (USA)
  • Durable hardcover edition
  • Dispatched in 3 to 5 business days
  • Free shipping worldwide - see info

Tax calculation will be finalised at checkout

Purchases are for personal use only

Institutional subscriptions

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literatur

  1. H. Herre, The genera of the Mesembryanthemaceae Tafelberg-Uitgevers Beperk, Cape Town 1971. Mit Kapitel Vii: Poisonous Mesembryanthemaceae.

    Google Scholar 

  2. M. Piatelli and G. Impellizzeri, Phytochemistry 9 2553 (1970). Betanidin, Betanin, Lampranthin-II und zum ersten Mal 2-Decarboxybetanidin.

    Google Scholar 

  3. G. Impellizzeri et al., Phytochemistry 12 2293, 2295 (1973). Dopaxanthin (neu); 4 durch Kaffeesäure oder durch Kaffee- und Ferulasäure am Zukker acylierte Betanin- und Isobetaninderivate.

    Google Scholar 

  4. M. Piatelli and G. Impellizzeri, Phytochemistry 8 1595 (1969). Lampranthin-I + Isolampranthin-I, Lampranthin-II, Isolampranthin-II = acylierte Beta-resp. Isobetanine; 1 Ferula- + 1 p-Cumarsäure- resp. 2 Ferula- und 1 p-Cumarsäure-Reste.

    Google Scholar 

  5. H. Hilpert und A. S. Dreiding, Hely. Chim. Acta 67, 1547 (1984).

    Article  Google Scholar 

  6. R. R. Arndt and P. E.J. Kruger, Tetrahedron Letters 1970, 3237; K. Psotta et al., J. C. S. Perkin I 1979, 1063; Tetrahedron 35, 255 (1979). Joubertiamin (= I), Dihydro-I, Dehydro-I; Joubertinamin.

    Google Scholar 

  7. P. Luhan et al., J. C. S. Perkin I 1972 2006; C. B. Forbes et al., Tetrahedron Letters 1976 935; P. W. Jeffs et al., J. C. S. Chem. Commun. 1971 1466; P. W. Jeffs and T. M. Capps, Tetrahedron Letters 1979 131. Mesembrin (Formel Bd. Iii, S. 70), Joubertiamin, Alkaloid A4,C20H24N202 und Base C20H26N2O3.

    Google Scholar 

  8. P. W. Jeffs et al., J. Org. Chem. 35, 3512 (1970); P. E.J. Kruger and R. R. Arndt, J. South Afr. Chem. Inst. 24 235 (1971). Mesembrenol, O-Acetylmesembrenol, 4′-O-Demethylmesembrenol, 4′-ODemethylmesembranol, N-Demethylmesembrenol, N-Demethylmesembranol.

    Google Scholar 

  9. J. J. Nieuwenhuis et al., J. C. S. Perkin I 1981 284. Joubertiaminmethylether und sein Dihydroderivat.

    Google Scholar 

  10. F. O. Snyckers et al., J. C. S. Chem. Commun. 1971, 1466. U. a. Tortuosamin.

    Google Scholar 

  11. AminaAbou-Donia et al., J. C. S. Chem. Commun. 1978, 1078.

    Google Scholar 

  12. P. W. Jeffs et al., J. Amer. Chem. Soc. 89, 2509 (1967); J. C. S. Chem. Commun. 1971, 228; J. Amer. Chem. Soc. 93, 3752 (1971).

    Google Scholar 

  13. A. G. R. Nair and R. Gunasegaran, Current Sci. 52, 248 (1983). Vitexin und Vicenin-2; Literaturbesprechung.

    Google Scholar 

  14. J. Chopin et al., Phytochemistry 23, 2106 (1984). Vitexin, sein 7-Glucosid und dessen 2“-p-Cumarsäureester.

    Google Scholar 

  15. J. Chopin et al., Phytochemistry 17 299 (1978). Isoswertisin und Molludistin (= Genkwanin-8-C-arabinosid) und ihre 7“-Rhamnoside; in der Arbeit wird die untersuchte Sippe Mollugo distica genannt.

    Google Scholar 

  16. J. Chopin et al., Phytochemistry 18 2059 (1979); 21 2367 (1982). Mollupentin (= Apigenin-8-C-arabinosid) und 3 Apigenin-6,8-di-C-pentoside.

    Google Scholar 

  17. H. Kolodziej, Planta Medica 44, 250 (1982).

    Article  Google Scholar 

  18. A. Banerji and G. J. Chintalwar, Indian J. Chem. 9, 1029 (1971). Rutinosid.

    Google Scholar 

  19. R. K. Khajuria et al., Phytochemistry 21, 1179 (1982).

    Article  Google Scholar 

  20. M. S. Kemp et al., Phytochemistry 18 1765 (1979). Gleiches Substitutionsmuster ist von Isolarrein (Larrea nitida) bekannt.

    Google Scholar 

  21. CH. B. Dugdale, Tanniferous idioblasts in the Mesembryanthemaceae, J. South African Bot. 37, 31–36 (1971).

    Google Scholar 

  22. H. Kolodziej und H. Friedrich, Planta Medica 33, 291 (1978); 34, 226 (1978); H. Kolodziej, Tetrahedron Letters 24, 1825 (1983); Phytochemistry 23, 1745 (1984).

    Google Scholar 

  23. T. Aoki et al., Phytochemistry 21, 1361 (1982).

    Article  Google Scholar 

  24. P. Chakrabarti et al., Tetrahedron 25, 3301 (1969); Indian J. Chem. 13, 947 (1975); Phytochemistry 15, 433 (1976); 18, 1363 (1979).

    Google Scholar 

  25. A. K. Barua et al., Phytochemistry 15, 831 (1976).

    Article  Google Scholar 

  26. B. Abegaz and B. Teele, Phytochemistry 19, 1553 (1980).

    Google Scholar 

  27. P. Chakrabarti et al., Indian J. Chem. 2, 339 (1964); 3, 283 (1965); Tetrahedron 22, 1431 (1966); 24, 1107 (1968); Phytochemistry 19, 1551 (1980); J. Indian Chem. Soc. 60, 977 (1983).

    Google Scholar 

  28. V. Hariharan and S. Rangaswami, Phytochemistry 10, 621 (1971).

    Article  Google Scholar 

  29. I. Kitagawa et al., Tetrahedron Letters 1970, 1905; 1974, 1173; 1976, 2327; Tetrahedron 28, 923 (1972); Chem. Pharm. Bull. 23, 355, 3087 (1975); 25, 2430 (1977).

    Google Scholar 

  30. A. G. R. Nair and R. GuNasegaran, Indian J. Chem. 21B, 979 (1982).

    Google Scholar 

  31. E. Okuyama and M. Yamazaki, J. Pharm. Soc. Japan 103, 43 (1983).

    Google Scholar 

  32. A. N. Misra and H. P. Tiwari, Phytochemistry 12, 393 (1973).

    Article  Google Scholar 

  33. A. Banerji et al., Phytochemistry 10, 2225 (1971).

    Article  Google Scholar 

  34. A.T. Sipahimalani et al., J. C. S. Chem. Commun. 1972 692. Mevalonsäure und Cholesterin werden zur Ecdyson-Synthese verwendet.

    Google Scholar 

  35. D.J. Von Willert et al., Phytochemistry 15, 1435 (1976).

    Article  Google Scholar 

  36. A. Nordal and D. Resser, Acta. Chem. Scand. 20, 2004 (1966).

    Google Scholar 

  37. A. Iyer et al., Phytochemistry 11, 2883 (1972). Auch Alkane, Alkanole und Myriston.

    Google Scholar 

  38. V. Plouvier, Compt. Rend. 258 2921 (1964). 0,15% des Trockengewichtes.

    Google Scholar 

  39. S. S. R. Bennet, Science and Culture 31, 489 (1965).

    Google Scholar 

  40. D. P. Desai et al., Indian J. Chem. 4 457 (1966). Einjährige Pflanze; da in der Publikation von Isolation aus der Rinde gesprochen wird, muß irgend eine Verwechslung vorliegen; vermutlich sollte bei Mollugo oppositifolia „ganze Pflanze“ stehen, und gehört „Rinde” zu der ebenfalls aufgeführten Rutacee Luvunga eleutherandra.

    Google Scholar 

  41. A. J. Joshi, Aquatic Bot. 10, 69 (1981).

    Article  Google Scholar 

  42. E. Okuyama and M. Yamazaki, Chem. Pharm. Bull. 31, 2209 (1983).

    Article  Google Scholar 

  43. M. Kato et al., Chem. Pharm. Bull. 33, 3675 (1985).

    Article  Google Scholar 

  44. S. B. Vohora et al., Planta Medica 47, 106 (1983).

    Article  Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

  1. Universität Leiden, Holland

    Prof. Robert Hegnauer (Professor em. für experimentelle Pflanzensystematik)

  2. Cobetstraat 49, NL-2313 KA, Leiden, The Netherlands

    Prof. Robert Hegnauer (Professor em. für experimentelle Pflanzensystematik)

Authors
  1. Prof. Robert Hegnauer
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

Rights and permissions

Reprints and permissions

Copyright information

© 1989 Springer Basel AG

About this chapter

Cite this chapter

Hegnauer, R. (1989). Aizoaceae s. 1. In: Chemotaxonomie der Pflanzen. Lehrbücher und Monographien aus dem Gebiete der Exakten Wissenschaften, vol 30. Birkhäuser, Basel. https://doi.org/10.1007/978-3-0348-9283-4_7

Download citation

  • DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-0348-9283-4_7

  • Publisher Name: Birkhäuser, Basel

  • Print ISBN: 978-3-0348-9977-2

  • Online ISBN: 978-3-0348-9283-4

  • eBook Packages: Springer Book Archive

Publish with us

Policies and ethics

Search

Navigation