Schlussfolgerungen
Adenoviral transfizierte humane Fibroblasten und Keratinozyten können in diesem zell-basierten Gentransfermodell erfolgreich matrixgebunden im Sinne eines einzeitigen funktionellen Hautersatzes in vivo transplantiert werden. Das aus Fibroblasten freigesetzte VEGF165 und bFGF verbessert dabei signifikant die dermale Vaskularisation, während das aus Keratinozyten stammende PDGF-BB die Epidermalisation beschleunigt.
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Literatur
Grzybowski S, Bucsky B, Lindenmaier W, Krüger S, Condurache A, Aach T, Stöckelhuber BM, Mailänder P, Machens HG (2005) Synergie-Effekte von bFGF und VEGF165 führen in einer bioaktiven Matrix zur Angiogeneseinduktion. Chirurgisches Forum für experimentelle und klinische Forschung, Band 34: 361–364
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Egana, T. et al. (2006). Entwicklung eines biotechnologischen Hautäquivalentes aus genetisch modifizierten humanen Keratinozyten und Fibroblasten in einer Kollagen-GAG-Matrix. In: Saeger, H.D., Jauch, K.W., Bauer, H. (eds) Chirurgisches Forum 2006. Deutsche Gesellschaft für Chirurgie, vol 35. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/3-540-34668-6_127
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