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Diphenhydramin

  • C. Vidal
  • W. -R. Külpmann
Living reference work entry
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Zusammenfassung

Diphenhydramin

Englischer Begriff

diphenhydramine

Definition

Antihistaminikum, Sedativum, Antiemetikum.

Molmasse

255,36 g.

Synthese – Verteilung – Abbau – Elimination

Nach oraler Applikation rasche Resorption mit einer Bioverfügbarkeit von 50 %. Diphenhydramin wird in der Leber abgebaut, sodass nur 4 % der Dosis unverändert renal eliminiert werden.

Halbwertszeit

5–11 Stunden (Plasma).

Funktion – Pathophysiologie

Bei Vergiftungen finden sich atropinähnliche (z. B. Mydriasis) und anticholinerge Wirkungen (Erregung, Delir, Krämpfe, Hyperthermie, Lähmung des Atemzentrums, Kreislaufkollaps).

Untersuchungsmaterial – Entnahmebedingungen

Plasma (P), Urin.

Analytik

HPLC, GC, GC-MS (Chromatographie, Massenspektrometrie).

Indikation

Verdacht auf Intoxikation.

Interpretation

Therapeutischer Bereich (S, P): 0,03–0,10 mg/L; toxisch: >0,6 mg/L; komatös-letal: >5–8 mg/L.

Literatur

  1. König H, Käferstein H (2009) Hypnoticsand sedatives. In: Külpmann WR (Hrsg) Clinical toxicologicalanalysis. Wiley-VCH, Weinheim, S 367–384Google Scholar

Copyright information

© © Springer-Verlag GmbH Deutschland 2018

Authors and Affiliations

  1. 1.Landeskriminalamt NiedersachsenDezernat 53 „Chemie“HannoverDeutschland
  2. 2.HannoverDeutschland

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