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Valproinsäure

  • C. Vidal
  • W. -R. Külpmann
Living reference work entry
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Zusammenfassung

Valproinsäure

Englischer Begriff

valproic acid

Definition

Antiepileptikum.

Strukturformel:

Molmasse

144,22 g.

Synthese – Verteilung – Abbau – Elimination

Valproat (Salz der Valproinsäure) wird oral appliziert. Es wird in der Leber weitgehend abgebaut, sodass nur 5 % der Dosis unverändert im Urin erscheint.

Halbwertszeit

18 Stunden.

Funktion – Pathophysiologie

Als unerwünschte Wirkungen wurden unter der Therapie gastrointestinale Störungen, Benommenheit, Thrombozytopenie, Pankreatitis sowie Hepatotoxizität beobachtet.

Untersuchungsmaterial – Entnahmebedingungen

Serum (S), Plasma (P).

Analytik

Immunoassay, HPLC, GC-MS, LC-MS/MS.

Indikation

Therapeutisches Drug Monitoring.

Interpretation

Therapeutischer Bereich (S, P): 50–100 mg/L; toxisch ab 120 mg/L (Hiemke et al. 2012); komatös/letal ab 556–720 mg/L (Fallberichte, Schulz et al. 2012).

Literatur

  1. Hannak D, Külpmann WR, Hallbach J (2009) Anticonvulsants. In: Külpmann WR (Hrsg) Clincial toxicological analysis. Wiley-VCH, Weinheim, S 287–300Google Scholar
  2. Hiemke C et al (2012) AGNP-Konsensus-Leitlinien für therapeutisches Drug-Monitoring in der Psychiatrie: Update 2011. Psychopharmakotherapie 19:91–122Google Scholar
  3. Schulz M, Iwersen-Bergmann S, Andresen H, Schmoldt A (2012) Therapeutic and toxic blood concnetrations of nearly 1,000 drugs and other xenobiotics. Crit Care 16:R136CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar

Copyright information

© © Springer-Verlag GmbH Deutschland 2018

Authors and Affiliations

  1. 1.Landeskriminalamt NiedersachsenDezernat 53 „Chemie“HannoverDeutschland
  2. 2.HannoverDeutschland

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