Quetiapin

Living reference work entry
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Zusammenfassung

Quetiapin

Englischer Begriff

quetiapine

Definition

Neuroleptikum.

Molmasse

383,5 g.

Synthese – Verteilung – Abbau – Elimination.

Nach oraler Applikation wird Quetiapin rasch enteral resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird 1,5–2 Stunden nach Gabe erreicht. Das Pharmakon wird hepatisch weitgehend metabolisiert (Oxidation, Hydroxylierung). Die Abbauprodukte werden im Urin (73 % der Dosis) und mit den Fäzes (20 % der Dosis) ausgeschieden. Nur 1 % der Muttersubstanz wird unverändert renal eliminiert.

Halbwertszeit

7 Stunden.

Funktion – Pathophysiologie

Das mit Clozapin chemisch verwandte Quetiapin wird zur Behandlung von Psychosen eingesetzt. Es besitzt eine hohe Affinität zu Serotonin-Rezeptoren. Bei Intoxikation finden sich Schläfrigkeit, Tachykardie und Hypotonie.

Untersuchungsmaterial – Entnahmebedingungen

Serum (S), Plasma (P).

Indikation

Verdacht auf Intoxikation, therapeutisches Drug Monitoring (Prüfung auf Compliance).

Interpretation

Therapeutischer Bereich (S, P): 0,1–0,5 mg/L; toxisch: ab 1 mg/L (Hiemke et al. 2012); komatös/letal: ab 12,7 mg/L (Degel et al. 2009).

Literatur

  1. Degel F, Birkhahn HJ, Lampe D, Grobosch T (2009) Neuroleptic drugs and antidepressants. In: Külpmann WR (Hrsg) Clincial toxicological analysis. Wiley-VCH, Weinheim, S 393–453Google Scholar
  2. Hiemke C et al (2012) AGNP-Konsensus-Leitlinien für therapeutisches Drug-Monitoring in der Psychiatrie: Update 2011. Psychopharmakotherapie 19:91–122Google Scholar

Copyright information

© © Springer-Verlag GmbH Deutschland 2018

Authors and Affiliations

  1. 1.Landeskriminalamt NiedersachsenDezernat 53 „Chemie“HannoverDeutschland
  2. 2.HannoverDeutschland

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