Zusammenfassung
Das Goodpasture-Syndrom resultiert aus einer Autoimmunreaktion insbesondere gegen die Alpha-3-Kette von Typ-IV-Kollagen und manifestiert sich entweder als isolierte Glomerulonephritis (Anti-GBM-Nephritis) oder als Variante des pulmorenalen Syndroms. Symptome können Husten und Hämoptoe, Belastungsdyspnoe, Mikro- oder seltener Makrohämaturie, mittelgradiger Proteinurie und reduzierte GFR sein. Die Therapie kann eine sofortige Immunsuppression plus Plasmapherese beinhalten.
Literatur
KDIGO clinical practice guideline for glomerulonephritis (2012) Kidney Int Suppl 2:139–274
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Floege, J. (2014). Anti-GBM und Goodpasture. In: Lehnert, H., et al. SpringerReference Innere Medizin. Springer Reference Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-54676-1_49-1
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Anti-GBM-Nephritis und Goodpasture-Syndrom- Published:
- 11 October 2023
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-54676-1_49-2
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Original
Anti-GBM und Goodpasture- Published:
- 27 December 2014
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-54676-1_49-1