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Zolpidem

  • B. Güssregen
Living reference work entry
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Zusammenfassung

Zolpidem

Englischer Begriff

zolpidem

Definition

Imidazopyridinderivat mit hypnotischer Wirkung. Struktur:

Molmasse

307,4 g.

Synthese – Verteilung – Abbau – Elimination

Die orale Bioverfügbarkeit beträgt 70 %. Zolpidem wird in inaktive Metaboliten überführt. Die Metaboliten sind nach einmaliger Gabe von Zolpidem 4 Tage lang im Urin nachweisbar.

Halbwertszeit

Plasma 2–3 Stunden.

Pathophysiologie

Zolpidem kann zu Übelkeit, Verwirrtheit, Kopfschmerzen und Halluzinationen führen.

Untersuchungsmaterial – Entnahmebedingungen

Serum (S), Plasma (P) oder Urin ohne besondere Patientenvorbereitung.

Analytik

Immunologischer Schnelltest und/oder quantitative Bestimmung im Serum mithilfe der Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS).

Probenstabilität

Im Urin bei Raumtemperatur 4 Tage stabil.

Interpretation

Therapeutischer Bereich (S, P): 80–150 (200) μg/L (Hiemke et al. 2012); toxisch: 500 μg/L; komatös-letal: >2000–4000 μg/L (alle Angaben aus Schulz et al. 2012).

Literatur

  1. Hiemke C et al (2012) AGNP-Konsensus-Leitlinien für therapeutisches Drug-Monitoring in der Psychiatrie: Update 2011. Psychopharmakotherapie 19:91–122Google Scholar
  2. Nordgren H, Beck O (2004) Multicomponent screening for drugs of abuse. Direct analysis of urine by LC-MS-MS. Ther Drug Monit 26:90–97CrossRefPubMedGoogle Scholar
  3. Schulz M, Iwersen-Bergmann S, Andresen H, Schmoldt A (2012) Therapeutic and toxic blood concentrations of nearly 1000 drugs and other xenobiotics. Critical Care 16:R136CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein Teil von Springer Nature 2017

Authors and Affiliations

  1. 1.Stada Arzneimittel AGBad VilbelDeutschland

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