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Zaleplon

  • B. Güssregen
Living reference work entry
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Zusammenfassung

Zaleplon

Synonym(e)

Sonata

Englischer Begriff

zaleplon

Definition

Arzneistoff aus der Gruppe der Pyrazolopyrimidine (nichtbenzodiazepinen Hypnotika/Sedativa). Struktur:

Molmasse

305,3 g.

Synthese – Verteilung – Abbau – Elimination

Der Wirkstoff Zaleplon ist sehr kurz wirksam. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt 30 %. Zaleplon wird zu inaktiven Oxidationsprodukten metabolisiert, weniger als 0,1 % Zaleplon werden unverändert ausgeschieden.

Halbwertszeit

1 Stunde.

Pathophysiologie

Die Einnahme von Zaleplon kann zu Verwirrtheit und Schläfrigkeit führen. Verkehrsunfälle sowie Todesfälle unter Zaleploneinnahme wurden berichtet.

Untersuchungsmaterial – Entnahmebedingungen

Serum, Plasma oder Urin ohne besondere Patientenvorbereitung.

Analytik

Immunologischer Schnelltest bzw. quantitative Bestimmung im Serum mithilfe der Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS). Im Urin können auch noch mehrere Tage nach Einnahme der Medikamente die entsprechenden Metabolite nachgewiesen werden.

Probenstabilität

Im Urin 4 Tage lang bei Raumtemperatur stabil.

Indikation

Therapeutisches Drug Monitoring.

Interpretation

Zaleplon ist derzeit nicht in den Leitlinien der Arbeitsgemeinschaft für Neuropsychopharmakologie und Pharmakopsychiatrie (Hiemke et al. 2012) enthalten. Schulz et al. (2012) nennen einen therapeutischen Bereich von ca. 1–100 μg/L. Angaben zu toxischen und komatös-letalen Konzentrationen fehlen.

Literatur

  1. Hiemke C et al (2012) AGNP-Konsensus-Leitlinien für therapeutisches Drug-Monitoring in der Psychiatrie: Update 2011. Psychopharmakotherapie 19:91–122Google Scholar
  2. Nordgren H, Beck O (2004) Multicomponent screening for drugs of abuse. Direct analysis of urine by LC-MS-MS. Ther Drug Monit 26:90–97CrossRefPubMedGoogle Scholar
  3. Schulz M, Iwersen-Bergmann S, Andresen H, Schmoldt A (2012) Therapeutic and toxic blood concentrations of nearly 1000 drugs and other xenobiotics. Critical Care 16:R136CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein Teil von Springer Nature 2017

Authors and Affiliations

  1. 1.Merck KGaADarmstadtDeutschland

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