Tobramycin

Living reference work entry
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Zusammenfassung

Tobramycin

Englischer Begriff

tobramycin

Definition

Aminoglykosid-Antibiotikum.

Molmasse

467,52 g.

Synthese – Verteilung – Abbau – Elimination

Tobramycin wird parenteral appliziert und weitgehend vollständig unverändert renal eliminiert.

Halbwertszeit

2–3 Stunden (Plasma).

Funktion – Pathophysiologie

Zahlreiche Bakterien nehmen sauerstoffabhängig Tobramycin auf. In den Bakterien wird es an Ribosomen gebunden und stört die Proteinsynthese. Als unerwünschte Wirkungen treten auf: Ototoxizität, Nephrotoxizität, neuromuskuläre Blockaden, allergische Reaktionen (Blutbildkontrolle erforderlich). Bei Niereninsuffizienz sind die Dosen zu reduzieren zur Vermeidung von Überdosierung durch Kumulation.

Untersuchungsmaterial – Entnahmebedingungen

Serum (S), Plasma (P).

Probenstabilität

2 Stunden bei Raumtemperatur, 3 Stunden bei 4 °C.

Analytik

Immunoassay, GC-MS, LC-MS/MS.

Indikation.

Therapeutisches Drug Monitoring.

Interpretation

Therapeutischer Bereich (S, P): 4–10 mg/L; toxisch: >12–15 mg/L; Talkonzentration >2 mg/L; komatös-letal: unbekannt.

Literatur

  1. Schulz M, Schmoldt A (2003) Therapeutic and toxic blood concentrations of more than 800 drugs and other xenobiotics. Pharmazie 58:447–474PubMedGoogle Scholar
  2. Taylor WJ, Diers Caviness MH (1986) A textbook for the clinical application of therapeutic drug monitoring. Abbott, IrvingGoogle Scholar

Copyright information

© © Springer-Verlag GmbH Deutschland 2018

Authors and Affiliations

  1. 1.Landeskriminalamt NiedersachsenDezernat 53 „Chemie“HannoverDeutschland
  2. 2.HannoverDeutschland

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