Pentoxifyllin

Living reference work entry
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Zusammenfassung

Pentoxifyllin

Englischer Begriff

pentoxifylline

Definition

Durchblutungsförderndes Mittel, Hämorheologikum.

Molmasse

278,31 g.

Synthese – Verteilung – Abbau – Elimination

Nach oraler Applikation sind wegen eines ausgeprägten First-Pass-Effekts nur 20 % der Substanz bioverfügbar, aber 50 % als aktiver Metabolit (1-(5-Hydroxy-hexyl)-3,7-dimethylxanthin). Der Abbau erfolgt so vollständig in Erythrozyten und Leber, dass im Urin Pentoxifyllin nicht nachweisbar ist.

Halbwertszeit

0,5–2 Stunden (Plasma).

Funktion – Pathophysiologie

Bei Intoxikation Übelkeit, Erbrechen, Unruhe, Erregung, Tachykardie, Tachypnoe, Angina pectoris (s. a. Theophyllin).

Untersuchungsmaterial – Entnahmebedingungen

Serum (S), Plasma (P).

Analytik

HPLC, GC-MS, LC-MS/MS.

Indikation

Therapeutisches Drug Monitoring, Intoxikation.

Interpretation

Therapeutischer Bereich (S, P): 0,5–2,0 mg/L; toxisch und komatös/letal: unbekannt.

Literatur

  1. Bircher J, Sommer W (1999) Klinisch-pharmakologische Datensammlung, 2. Aufl. Wiss. Verlagsgesellschaft, StuttgartGoogle Scholar

Copyright information

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Authors and Affiliations

  1. 1.Landeskriminalamt NiedersachsenDezernat 53 „Chemie“HannoverDeutschland
  2. 2.HannoverDeutschland

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