Flucytosin

Living reference work entry
Part of the Springer Reference Medizin book series (SRM)

Zusammenfassung

Flucytosin

Englischer Begriff

flucytosine

Definition

Antimykotikum.

Molmasse

129,09 g.

Synthese – Verteilung – Abbau – Elimination

Bei oraler Applikation beträgt die Bioverfügbarkeit 84 %. Flucytosin wird unverändert renal eliminiert.

Halbwertszeit

3–5 Stunden (Plasma).

Funktion – Pathophysiologie

Flucytosin wird mittels Cytosinpermease in die Zelle transportiert und dort zu 5-Fluorouracil (5 FU) metabolisiert, was durch Kompetition zu Thymidylatmangel führt.

Untersuchungsmaterial – Entnahmebedingungen

Plasma (P), Serum (S).

Indikation

Therapeutisches Drug Monitoring.

Interpretation

Therapeutischer Bereich (S, P): 35–70 (20–50) mg/L; toxisch: >100 mg/L; komatös-letal: unbekannt (Schulz et al. 2012). Unter der Therapie sollten 25 mg/L nicht unterschritten werden, um das Auftreten resistenter Stämme zu vermeiden. Üblicherweise wird Flucytosin in Verbindung mit Amphotericin B verwendet.

Literatur

  1. Bircher J, Sommer W (1999) Klinisch-pharmakologische Datensammlung, 2. Aufl. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, StuttgartGoogle Scholar
  2. Schulz M, Iwersen-Bergmann S, Andresen H, Schmoldt A (2012) Therapeutic and toxic blood concentrations of nearly 1000 drugs and other xenobiotics. Crit Care 16:R136CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar

Copyright information

© © Springer-Verlag GmbH Deutschland 2018

Authors and Affiliations

  1. 1.Landeskriminalamt NiedersachsenDezernat 53 „Chemie“HannoverDeutschland
  2. 2.HannoverDeutschland

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