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Endokrine Tumoren des Pankreas: Chirurgische Therapie
Zusammenfassung
Pankreatische neuroendokrine Neoplasien entstehen aus Zellen der Langerhans-Inseln. Die meisten pankreatische neuroendokrine Neoplasien synthetisieren und sezernieren ein oder mehrere Hormone und induzieren ein Syndrom, das fast immer typisch ist und zur Diagnose führt. Die bekanntesten Syndrome durch funktionelle pankreatische neuroendokrine Neoplasien sind der organische Hyperinsulinismus beim Insulinom, das Zollinger-Ellison-Syndrom beim Gastrinom und das WDHA-Syndrom beim VIPom. Bei nicht funktionellen pankreatischen neuroendokrinen Neoplasien bleibt die Hormonsekretion klinisch stumm oder wird kein Hormon synthetisiert oder sezerniert. Diagnostik, Differenzialdiagnostik und Therapie richten sich nach der jeweiligen Neoplasie.
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