Zusammenfassung
Erkrankungen und Verletzungen peripherer Nerven benötigen bei Kindern wie bei Erwachsenen eine genaue klinische, neurologisch-topische Beurteilung und häufig eine elektrophysiologische Untersuchung. 75 % der chronischen Polyneuropathien bei Kindern und Jugendlichen sind hereditär bedingt. Dies erfordert eine gezielte Familienanamnese, klinische und elektrophysiologische Klassifikation sowie heute meist eine molekulargenetische Diagnostik, die bei den demyelinisierenden Neuropathien in 70 %, bei den axonalen hingegen nur bei 20 % der Familien erfolgreich ist. Anders als die erworbenen postinfektiösen Polyneuropathien können die hereditären Neuropathien nicht ursächlich behandelt werden. Symptomatische und rehabilitative Maßnahmen sind jedoch zur Verbesserung und zum Erhalt der Funktionsfähigkeit und der Lebensqualität entscheidend.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Weiterführende Literatur
Baets J, Deconinck T, de Vriendt E et al (2011) Genetic spectrum of hereditary neuropathies with onset in the first year of life. Brain 134:2.664–2.676
Bird TD (2016) Charcot-Marie-Tooth hereditary neuropathy overview. In: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA et al (Hrsg) GeneReviews® [Internet]. University of Washington, Seattle, 1993–2017. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1358/. Zugegriffen am 08.12.2017
Hughes R, Donofrio P, Bril V et al (2008) Intravenous immune globulin (10 % caprylate-chromatography purified) for the treatment of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (ICE study): a randomised placebo-controlled trial. Lancet Neurol 7:136–144
Korinthenberg R (1999) Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy in children and their response to treatment. Neuropediatrics 30:190–196
Korinthenberg R, Schulte Mönting J (1996) Natural history and treatment effects in Guillain-Barré syndrome: a multicentre study. Arch Dis Child 74:281–287
Korinthenberg R, Rudnik-Schöneborn S, Müller-Felber W (2015) Differentialdiagnose der hereditären und erworbenen Neuropathien im Kindes- und Jugendalter. AWMF-Leitlinie Registernummer 022 – 027. http://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/022-027.html. Zugegriffen am 08.12.2017
Plasma Exchange/Sandoglobulin Guillain Barré Syndrome Trial Group (1997) Randomised trial of plasma exchange, intravenous immunoglobulin, and combined treatments in Guillain-Barré syndrome. Lancet 349:225–230
Wilmshurst JM, Ouvrier R (2011) Hereditary peripheral neuropathies of childhood: an overview for clinicians. Neuromuscul Disord 21:763–775
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Editor information
Editors and Affiliations
Section Editor information
Rights and permissions
Copyright information
© 2019 Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein Teil von Springer Nature
About this entry
Cite this entry
Korinthenberg, R. (2019). Krankheiten der peripheren Nerven bei Kindern und Jugendlichen. In: Hoffmann, G., Lentze, M., Spranger, J., Zepp, F., Berner, R. (eds) Pädiatrie. Springer Reference Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_269-2
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_269-2
Received:
Accepted:
Published:
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-642-54671-6
Online ISBN: 978-3-642-54671-6
eBook Packages: Springer Referenz Medizin
Publish with us
Chapter history
-
Latest
Krankheiten der peripheren Nerven bei Kindern und Jugendlichen- Published:
- 25 December 2018
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_269-2
-
Original
Krankheiten der peripheren Nerven bei Kindern und Jugendlichen- Published:
- 11 April 2015
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_269-1