1. (6;15) Translocation with loss of chromosome material in the patient and various chromosome aberrations in family members

   • Margareta Mikkelsen
   • Holger Dyggve

   Original Investigations Pages: 195 - 202

2. A mother-child combination analysis for AB0-Hp interaction

   • R. Ananthakrishnan
   • W. Beck
   • B. v. Boros

   Original Investigations Pages: 203 - 206

3. Partielle Trisomie des kurzen Arms eines Chromosoms Nr. 4 in der Folge einer Translokation t(4p-22p+)

   • F. Metz
   • L. Bier
   • R. A. Pfeiffer

   Originalarbeiten Pages: 207 - 211

4. Polymorphismus des konstitutiven Heterochromatins bei menschlichen A1-Metaphasechromosomen

   • My. A. Kin

   Originalarbeiten Pages: 213 - 217

5. Identification of a familial 19/21 translocation by Q and G band patterns

   • W. Vogel
   • B. Löning

   Original Investigations Pages: 219 - 224

6. Partial trisomy 1, karyotype 46,XY,12-,t(1q, 12p)+

   • H. van den Berghe
   • M. van Eygen
   • H. Verresen

   Original Investigations Pages: 225 - 230

7. Chromosomes in patients treated with Azathioprine

   • Elisabeth Ganner
   • Jane Osment
   • H. Huber

   Original Investigations Pages: 231 - 236

8. Untersuchungen über die Beeinflussung der chromosomenschädigenden Aktivität von Trenimon^® an menschlichen Lymphocyten in vitro durch Aminosäuren

   • Erich Gebhart

   Originalarbeiten Pages: 237 - 246

9. Centromere staining at meiosis in man

   • Ann C. Chandley
   • Judith M. Fletcher

   Original Investigations Pages: 247 - 252

10. C3 types and their inheritance in Finnish Lapps, Maris (Cheremisses) and Greenland Eskimos

    • H. Arvilommi
    • K. Berg
    • A. W. Eriksson

    Original Investigations Pages: 253 - 259

11. Phénotypes de la glucose-6-phosphate déshydrogénase érythrocytaire dans la race noire

    • A. Kahn
    • P. Boivin
    • J. Lagneau

    Travaux Originaux Pages: 261 - 270

12. Giemsa banding of a human metacentric chromosome number 9

    • Patricia N. Howard
    • Gayle R. Stoddard
    • J. Rodman Seely

    Short Communications Pages: 271 - 272

13. Chromosome number 18

    • Diana J. Curtis

    Short Communications Pages: 273 - 277

14. A familial syndrome of unusual facies associated with malocclusion and short stature

    • Burhan Say
    • Ergul Tuncbilek
    • Tugrul Pirnar

    Clinical Case Reports Pages: 279 - 282

15. Über das einmalige Vorkommen eines klassischen Bogenmusters auf der Palma des Menschen

    • Gy. Gyenis

    Briefe an die Herausgeber Pages: 283 - 284