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Volume 31, issue 2, June 2019
NGS: Aktueller Stand, Herausforderungen und neue Entwicklungen
12 articles in this issue
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Molecular diagnostics of Mendelian disorders via combined DNA and RNA sequencing
Authors
- Holger Prokisch
- Content type: Schwerpunktthema: NGS aktuell
- Open Access
- Published: 18 June 2019
- Pages: 191 - 197
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Long-read sequencing in human genetics
Authors
- Florian Kraft
- Ingo Kurth
- Content type: Schwerpunktthema: NGS aktuell
- Open Access
- Published: 16 July 2019
- Pages: 198 - 204
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Next-Generation-Sequencing in der Epigenetik
Authors
- Michael Zeschnigk
- Bernhard Horsthemke
- Content type: Schwerpunktthema: NGS aktuell
- Open Access
- Published: 08 July 2019
- Pages: 205 - 211
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Die Rolle seltener Varianten bei häufigen Krankheiten
Authors
- Kerstin U. Ludwig
- Franziska Degenhardt
- Markus M. Nöthen
- Content type: Schwerpunktthema: NGS aktuell
- Open Access
- Published: 15 July 2019
- Pages: 212 - 221
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Herausforderung der Varianteninterpretation am Beispiel des Long-QT-Syndroms (LQTS)
Authors
- Christoph Marschall
- Alexander Moscu-Gregor
- Imma Rost
- Content type: Schwerpunktthema: NGS aktuell
- Open Access
- Published: 16 July 2019
- Pages: 222 - 229
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Neue Musterweiterbildungsordnung Humangenetik
Authors
- Johanna Tecklenburg
- Content type: Karriere und Perspektiven
- Open Access
- Published: 12 July 2019
- Pages: 230 - 236
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Erratum zu: Ergebnisse einer Umfrage zur Weiterbildungssituation in der Humangenetik in Deutschland
Authors
- Christine Scholz
- Content type: Erratum
- Published: 12 February 2019
- Pages: 237 - 237
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S1-Leitlinie Leitlinien zum „pränatalen Schnelltest“
- Content type: Leitlinien und Stellungnahmen
- Published: 03 June 2019
- Pages: 238 - 240
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Mitteilungen der GfH
- Content type: Mitteilungen der GfH
- Published: 15 August 2019
- Pages: 241 - 251
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Mitteilungen des BVDH
- Content type: Mitteilungen des BVDH
- Published: 15 August 2019
- Pages: 252 - 255
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Aktuelle Nachrichten
- Content type: Aktuelle Nachrichten
- Published: 15 August 2019
- Pages: 256 - 261