Zusammenfassung
Hintergrund
Zur Prophylaxe immunologischer Transplantatreaktionen stehen unterschiedliche Strategien zur Verfügung. Ziel der vorgelegten Untersuchung war es, die aktuelle klinische Praxis bei Planung und Nachsorge der perforierenden Keratoplastik (KPL) im deutschsprachigen Raum zu erfassen.
Methode
Hierzu wurde ein Fragebogen an 148 Mitglieder der Sektion Kornea der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft (DOG) verschickt. Der Rücklauf umfasste 69 (47%) Fragebögen aus 69% der vertretenen Institutionen; 39% der Antworten stammen aus Einrichtungen mit <50 KPL/Jahr, 15% aus Institutionen mit >100 KPL/Jahr, 4% aus Kliniken mit >300 KPL/Jahr.
Ergebnisse
Von 13% der Befragten wird nie ein gematchtes Transplantat verwendet, von 22% bei jeder Risiko-KPL, von 1,5% bei jeder KPL. In der Normalrisikosituation behandeln 1,5% <2 Wochen, 66% 3–12 Monate, 6,5% >1 Jahr mit topischen Steroiden, 35% behandeln zusätzlich mit systemischen Steroiden. Cyclosporin A (CsA; 92%) ist neben Steroiden (80%) das am häufigsten eingesetzte systemische Immunsuppressivum in der Hochrisikosituation, während MTX nur von 9,5% verwendet wird. Die Dauer der immunsuppressiven Therapie reicht von <3 Monate (9%) bis zu >12 Monate (14%). Die postoperative Therapie nach KPL bei Herpes umfasst lokales (51%) und systemisches Aciclovir <3 (26%) und >3 Wochen (67%), außerdem systemische Immunsuppressiva (37%). Bei der Limbusinsuffizienz war die Stammzelltransplantation die am häufigsten angegebene Therapieoption (51%), gefolgt von Amnionmembranaufnähung (32%) und keratolimbaler KPL (27%). Die akute Immunreaktion wird vornehmlich mit Steroiden behandelt: topisch (95%), subkonjunktival (29%), intrakameral (1,5%). Systemische Steroide werden oral (48%) und i.v. (42%) gegeben,12% behandeln mit topischem CsA.
Schlussfolgerung
Neben therapeutischen Optionen, die als „common- practice“ einzuschätzen sind (z. B. syst. CsA), ist die klinische Praxis in anderen Punkten sehr heterogen, was der noch geringen Zahl an „evidence-based“ Studienergebnissen entspricht.
Abstract
Purpose
Different strategies are currently used for prophylaxis and therapy of immunological transplant reactions. The aim of the present study was to evaluate clinical practice in planning and treatment of perforating keratoplasty (KPL) in Germany.
Method
A questionnaire was sent out to 148 members of the cornea section of the German Ophthalmological Society. The return consisted of 69 (47%) questionnaires representing 69% of institutions, 39% of responses returned from institutions performing <50 KPL/year, 15% from institutions operating >100 KPL and 4% from centres performing >300 KPL/year.
Results
Of the responders 13% currently never use HLA-matched grafts, 22% choose matched grafts in every risk KPL and 1.5% always use matched grafts. In normal risk situations 1.5% treat less than 2 weeks with topical steroids, 66% 3–12 months, 6.5% >1 year, 35% additionally treat with systemic steroids. Cyclosporine A (CsA) (92%) is besides steroids (80%) the most common systemic immunomodulatory agent in high risk situations, while methotrexate is used by only 9.5%. The duration of immunosuppressive therapy varies from <3 months (9%) up to >12 months (14%). The postoperative therapy after KPL in herpes includes topical (51%) and systemic aciclovir <3 (26%) and >3 weeks (67%) and additional systemic immunomodulatory agents (37%). The acute immune reaction is treated predominantly with steroids: topical (95%), subconjunctival (29%), intracameral (1.5%). Systemic steroids are given orally (48%) and intravenously (42%), 12% treat with topical CsA.
Conclusions
Besides therapeutic options that are accepted as common practice (e.g. systemic CsA) clinical practice varies widely. This may reflect the lack of evidence-based clinical observations.
Literatur
Barker NH, Henderson TRM, Ross CA et al. (2000) Current Australian practice in the prevention and management of corneal allograft rejection. Clin Exp Ophthalmol 28:357–360
Bertelmann E, Jaroszewski J, Pleyer U (2002) Corneal allograft rejection: Current understanding. 2. clincial implications. Ophthalmologica 216:2–12
Bertelmann E, Knapp S, Keipert S et al. (2003) Transkornealer-parakornealer Penetrationsweg: Mycophenolat Mofetil als Modellsubstanz. Ophthalmologe 100:696–701
Böhringer D, Reinhard T, Enczmann J, Sundmacher R (2002) Predicting time on the waiting list for HLA matched corneal grafts. Tissue antigens 59:407–411
Hill JC, Maske R, Watson P (1991) Corticosteroids in corneal graft rejection. Oral versus single pulse therapy. Ophthalmology 98:329–333
Hudde T, Minassian DC, Larkin DFP (1999) Randomised controlled clinical trial of corticosteroid regimens in endothelial corneal allograft rejection. Br J Ophthalmol 83:1348–1352
Knapp S, Bertelmann E, Hartmann C et al. (2003) Intraocular availability of topically applied Mycophenolate mofetil in rabbits. J Ocul Pharmacol Ther 19:181–192
Pleyer U, Lutz S, Jusko WJ et al. (1993) Ocular absorption of topically applied FK506 from liposomal and oil formulations in the rabbit eye. Invest Ophthalmol Vis Sci 34:2737–2742
Reinhard T, Böhringer D, Enczmann J et al. (2003) HLA class 1 and 2 matching improves prognosis in penetrating normal risk keratoplasty. In: Sundmacher R (ed) Aedequate HLA matching in keratoplasty. Karger, Freiburg London New York. Develop Ophthalmol 36:42–49
Reis A, Reinhard T, Voiculescu A et al. (1999) Effect of mycophenolate mofetil versus Cyclosporin A in high-risk keratoplasty patients: a prospective clinical trial. Br J Ophthalmol 83:1268–1271
Rinne JR, Stulting RD (1992) Current practice in the prevention and treatment of corneal graft rejection. Cornea 11:326–328
Sloper CM, Powell RJ, Dua HS (2001) Tacrolimus (FK506) in the management of high-risk corneal and limbal grafts. Ophthalmology 108:1838–1844
Tambasco FP, Cohen EJ, Nguyen LH et al. (1999) Oral acyclovir after penetrating keratoplasty for herpes simplex keratitis. Arch Ophthalmol 117:445–449
Thiel MA, Ross CA, Coster DJ (2000) Corneal allograft rejection: Has the time come for intravenous pulsed methylprednisolone? A debate. Clin Exp Ophthalmol 28:398–404
Vail A, Gore S, Bradley BA, Easty DL et al. (1996) Clinical and surgical factors influencing corneal graft survival, visual acuity and astigmatism. Ophthalmology 103:41–49
Vail A, Gore SM, Bradley BA et al. (1997) Conclusions of the corneal transplant follow up study. Br J Ophthalmol 81:631–636
Völcker-Dieben HJ, Claas FHJ, Schreuder GMT et al. (2000) Beneficial effect of HLA DR matching on the survival of corneal allografts. Transplantation 70:640–648
Young AL, Rao SK, Cheng LL et al. (2002) Combined intravenous pulse methylprednisolone and oral cyclosporine A in the treatment of corneal graft rejection: 5 years experience. Eye 16:304–308
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Bertelmann, E., Reinhard, T. & Pleyer, U. Stand der Immunprophylaxe und -therapie bei perforierender Keratoplastik. Ophthalmologe 100, 1031–1035 (2003). https://doi.org/10.1007/s00347-003-0953-5
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s00347-003-0953-5