Klinische Charakteristika der Aderhautmetastasierung

Zusammenfassung

Hintergrund

Die Aderhautmetastase ist der häufigste maligne intraokulare Tumor. Ziel dieser Untersuchung ist die Charakterisierung des klinischen Erscheinungsbildes, der zugrunde liegenden Tumorerkrankung sowie des differenzialdiagnostischen Vorgehens bei Aderhautmetastasierung (AM).

Patienten und Methode

Es wurden 71 konsekutive Patienten mit AM ausgewertet. Besondere Beachtung fanden die okulären Symptome, das ophthalmoskopische und sonographische Erscheinungsbild der AM sowie die Charakterisierung der zugrunde liegenden Tumorerkrankung. Bei allen Patienten erfolgte ein vollständiges Screening (CT Kopf, Thorax und Abdomen; Knochenszintigraphie) zur Primärtumorsuche bzw. bei bereits bekanntem Primärtumor zur Suche nach weiteren Organmetastasen.

Ergebnisse

Eine symptomatische AM zeigten 95% der Patienten, bei 5% handelte es sich um einen Zufallsbefund. Bei 60% der Patienten bestand eine solitäre AM, bei 40% multiple AM (2–14). Bei Erstvorstellung war bei 18% der Patienten (n=13) keine Tumorerkrankung bekannt. Bei 12 dieser Patienten konnte ein Bronchialkarzinom diagnostiziert werden. Insgesamt bestand bei 53% der Patienten ein Mammakarzinom, bei 26% ein Bronchialkarzinom, bei je 3% ein Nieren- oder Darmkarzinom, ein Aderhautmelanom oder ein kutanes Melanom, sowie bei einzelnen Patienten ein Zervix-, Ovarial-, Thymus- oder Prostatakarzinom sowie in einem Fall ein unbekannter Primärtumor. Weitere Fernmetastasen zeigten 96% der Patienten. Beim Bronchialkarzinom trat die AM im Mittel 9 Monate, beim Mammakarzinom 68 Monate nach Diagnose der Tumorerkrankung auf. Bei 58% der Patienten mit Bronchialkarzinom war die AM die Erstmanifestation der Grunderkrankung, beim Mammakarzinom bei 28% das erste Zeichen der Metastasierung.

Schlussfolgerung

Aderhautmetastasen finden sich fast nur bei einer generalisierten Tumorerkrankung. Beim Mammakarzinom treten sie typischerweise Jahre nach Diagnose auf und können das erste Zeichen einer Generalisierung sein. Beim Bronchialkarzinom kann die Aderhautmetastase das erste klinische Zeichen der Erkrankung sein.

Abstract

Background

Choroidal metastasis (CM) is the most common malignant intraocular tumor. The aim of this study was the characterization of the ophthalmoscopic aspect, the underlying tumor disease and differential diagnosis of this entity.

Study design

Retrospective observational case series.

Patients and methods

A total of 71 consecutive patients with CM were evaluated. Special attention was given to ocular symptoms, the ophthalmoscopic and sonographic aspects and the characteristics of the underlying tumor disease. All patients had undergone screening (CCT, CT of thorax and abdomen; bone scintigraphy) for the primary tumor and further organ metastases.

Results

Of the patients 95% had symptomatic CM, in 5% of the patients CM was detected by chance, 60% had a single CM, 40% showed multiple (2–14) lesions and 18% (n=13) had no history of tumor disease. In 12 of these patients lung cancer could be diagnosed. In 53% of the patients the primary tumor was breast cancer, in 26% lung cancer, in 3% kidney cancer, bowel cancer, choroidal or cutaneous melanoma and in single patients cervical, ovarian, thymus or prostate cancer. In one patient who died from disseminated metastases, no definite primary tumor could be detected. Of the patients 96% had further metastases, CM occurred with a mean interval after diagnosis of the primary of 9 months in lung cancer and 68 months in breast cancer. CM was the first clinical sign of tumor disease in 58% of patients with lung cancer and the first clinical sign of metastatic disease in 28% of patients with breast cancer.

Conclusions

Choroidal metastasis occurs almost exclusively in metastatic disease. In breast cancer it typically occurs years after diagnosis of the primary tumor and may be the first sign of metastatic disease. In lung cancer choroidal metastasis may be the first sign of the tumor disease.