Inflammatorischer, myofibroblastischer Tumor des Pankreas mit Beteiligung regionärer Lymphknoten

Zusammenfassung

Inflammatorische myofibroblastische Tumoren (IMT) kommen überall im menschlichen Körper vor. Aufgrund ihrer heteromorphen, mesenchymalen Morphologie ist die Abgrenzung dieser meist gutartigen Tumoren gegenüber Sarkomen problematisch, zumal sie auch infiltrativ destruierend wachsen und gelegentlich rezidivieren können. Die Manifestation im Pankreas ist außerordentlich selten. Klinik und bildgebende Diagnostik lassen in der Regel an ein Malignom denken. Erst anhand der Histomorphologie kann die definitive Diagnose gestellt werden. Es wird der Fall einer 62-jährigen Patientin mit einem IMT des Pankreas beschrieben. Über die Einbeziehung regionärer Lymphknoten in den inflammatorischen Prozess ist bei einem IMT des Pankreas bisher noch nicht berichtet worden.

Abstract

Inflammatory myofibroblastic tumors (IMT) can be found in virtually any location of the human body. Histologically a mesenchymal aspect predominates and makes these mostly benign tumors apt to be erroneously diagnosed as a soft tissue sarcoma. Cases showing infiltrative growth and local recurrence further complicate the assessment. Localization of an IMT in the pancreas is extremely rare. Clinical investigations regularly lead to the putative diagnosis of a malignant tumor and only subsequent histological examination can establish the correct tumor classification. We present the case of a 62-year-old woman with IMT of the pancreas. Evidence of lymph node involvement has not yet been reported in this setting.