Summary.
Eight patients who had polyostotic fibrous dysplasia were followed up for more than 10 years. One had the Albright syndrome. Two of 3 proximal femoral lesions which were treated before puberty by either curettage and bone grafting or by osteotomy, developed progressive deformity during the growth period. One of 2 proximal femoral lesions treated by curettage and bone grafting after the age of 18 also developed a deformity. Two tibial lesions operated on at the age of one and 30 years remained stable. The histological findings showed more active lesions in young patients compared with adults.
Résumé.
L’évolution de la maladie chez 8 patients présentant une dysplasie fibreuse diffuse suivie plus de 10 ans (moyenne 19,5 ans) a été annalysée rétrospectivement. Un patient avait un syndrome d’Albright. Deux des trois lésions du fémur proximal chez les patients qui eurent soit un curetage et une greffe osseuse, soit une ostéotomie avant la puberté ont été le siège d’une aggravation de la déformation pendant la croissance. Une des deux lésions du fémur proximal chez des patients qui eurent un curetage et une greffe osseuse après l’âge de 18 ans, furent le siège d’une déformation. Deux lésions du tibia qui ont été opérées à l’âge de 1 et de 30 ans sont ensuite restées stables. L’aspect histologique était plus actif dans les lésions des patients jeunes que chez ceux ayant terminé leur croissance.
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Accepted: 2 November 1995
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Ozaki, T., Sugihara, M., Nakatsuka, Y. et al. Polyostotic fibrous dysplasia . International Orthopaedics SICOT 20, 227–232 (1996). https://doi.org/10.1007/s002640050069
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DOI: https://doi.org/10.1007/s002640050069