Telomeraseaktivität und Telomerlänge humaner mesenchymaler Stammzellen

Zusammenfassung

Humane mesenchymale Stammzellen (hMSC) haben die Fähigkeit zur Selbstreplikation sowie zur Differenzierung in verschiedene Gewebearten. Aufgrund des Selbstreplikationsvermögens wird vermutet, dass Stammzellen bzw. Zellen mit Stammzellcharakter über die Telomeraseaktivität definiert werden können. Allerdings wird der Status der Telomerase in hMSC bis heute kontrovers diskutiert. Deshalb wurden in der vorliegenden Arbeit sowohl proliferierende und hochproliferierende hMSC auf Telomeraseaktivität, als auch konfluent kultivierte bzw. osteogen differenzierende hMSC auf Telomeraseaktivität und auf Änderungen der Telomerlänge untersucht.

Für klinische Anwendungen im Rahmen des „tissue engineering“ von Knochen sollte eine Besiedlung von Leitschienen mit Zellen erfolgen, die ihre Replikationseigenschaft und ihre Differenzierungsfähigkeit durch zu lange In-vitro-Kultivierung nicht verloren haben. Die Telomeraseaktivität könnte ein Merkmal für die Charakterisierung und Isolierung dieser Zellen darstellen.

Abstract

Human mesenchymal stem cells (hMSC) exhibit properties of self-renewal and differentiation. Assuming that telomerase activity is associated with self-renewal, it might be useful to identify and define hMSC on the basis of their telomerase status. However, telomerase activity in hMSC remains a controversial issue. Therefore, the aim of our study was to investigate telomerase activity in proliferating and highly proliferating hMSC and to measure telomerase activity and changes in telomere restriction fragment (TRF) length of confluent hMSC and of osteogenically differentiated hMSC.

For tissue engineering applications scaffolds should be seeded with cells that have not lost their ability to self-replicate and differentiate during in vitro cell culture. Telomerase activity could be used to characterise and isolate these cells.