Zusammenfassung
Ein Screening nach malignen Ovarialtumoren – vielfach gewünscht – ist nicht etabliert, da ein Nutzen noch nicht bewiesen ist. Die Ängste durch scheinbar unklare Befunde sind groß, unnötige Operationen sind häufig und ihre Morbidität ist hoch. Wichtig ist es, Adnexbefunde möglichst richtig zu differenzieren, um unnötige Operationen zu vermeiden und Operationen entsprechend der Indikation onkologisch korrekt durch zu führen und Übertherapien zu vermeiden. Die Sonomorphologie ist der Eckpfeiler für eine richtige präoperative Diagnose. Timmermann (2004) zufolge sind dabei Erfahrung und Training fundamental wichtig [31]. Auch ist für eine gute Diagnosequalität eine gute Gerätequalität notwendig. Der Erfahrene kann mit der Transvaginalsonographie gut benigne und maligne Tumoren unterscheiden. Wie viel die Farb-Doppler-Sonographie, die 3D/4D-Sonographie und Ultraschallkontrastmittel zusätzlich an Nutzen bringen, ist bisher nicht geklärt. Im prospektiven Test erreicht zur Zeit kein Tumorscore die Güte eines erfahrenen Untersuchers. Aber Tumorscores helfen dem Ungeübten möglichst keinen malignen Tumor zu übersehen.
Abstract
At present, due to the lack of evidence supporting a clinical benefit, systematic screening for ovarian cancer is not routinely established. In order not to overlook a malignant neoplasm, a large proportion of patients have to undergo unnecessary surgical exploration with an associated increased morbidity to clarify the dignity. The most important diagnostic test for evaluation of an adnexal mass is ultrasonography. A meticulous sonographic evaluation is crucial to avoid unnecessary surgical interventions. In order to achieve a high diagnostic accuracy, the use of a high-end ultrasonic instrument is mandatory. Furthermore, according to Timmermann (2004), appropriate ultrasonography training and expertise are required to be able to differentiate between benign and malignant lesions with a high sensitivity and specificity [31]. The impact of colour duplex and/or three-dimensional ultrasound on diagnostic accuracy is still unclear. Specific scoring systems might be helpful for less experienced examiners; however, in prospective trials they were inferior in comparison to experienced examiners.
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Der korrespondierende Autor gibt an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
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Abb. 10 Zentral erweichtes, subseröses Myom. Randständige, bizarre, solide Reststrukturen in einer zystisch dickwandigen Struktur. Beide Adnexe unauffällig
Abb. 11Muzinöses Kystom. Unilokuläre, dünnwandige, homogen echoarme Zyste mit fein verteilten Binnenechos (Hinweis für muzinösen Inhalt).
Abb. 12Muzinöser Borderline-Tumor. Gleicher Tumor wie in Abb. 2. Nachweis der zentralen Vaskularisation mit niedrigem Resistance Index (niedriger peripherer Flusswiderstand)
Abb. 13Fibrom. Solider, echoarmer, relativ homogener Tumor (weiße Pfeile). Rechts am Fibrom normaler Ovarabschnitt (gelbe Pfeile)
Abb. 14 a Dermoidzyste. Unilokuläre Zyste mit Strichmuster und echoarmen Inhalt (Haare in wässriger Lösung). b Komplexe Zyste mit echoarmer Flüssigkeit (rechts am Rand) und aufgelockerte relativ homogene, echogene Kugelstruktur (Talg mit Haaren), die eine fächerförmige Schallauslöschung aufweist
Abb. 15 Endometriosezyste. Einkammrige homogen echogen/echoarm gefüllte Zyste. Zystenwand innen nicht glatt, aufgeraut
Abb. 16 a Corpus-luteum-hämorrhagicum-Zyste. Unilokuläre komplex gefüllte Zyste mit dichtem wabigen Muster dickwandig erscheinend. b Zwei dickwandig erscheinende Zysten, links komplex, rechts wabig gefüllt. Starke Vaskularisation der rechten CL-Zyste aufgrund der physiologischen Neoangiogenese. Ausschluss einer Stieldrehung durch den Nachweis der Durchblutung. c Darstellung der starken physiologischen Vaskularisation eines Corpus luteum
Abb. 17 a Hydrosalpinx. Multilokulär erscheinende Zyste mit „Leisten“ und „Rippen“, die eine Septierung suggerieren, aber kommunizieren (Pseudoseptierung). (Gleiche Patientin wie in Abb. 7.) b Hydrosalpinx. Der Schallkopf ist so lange einzustellen, bis die geschlängelte, zystische Struktur der Hydrosalpinx erkennbar bzw. nachvollziehbar ist
Abb. 18 Tuboovarialabszess links. Solid wenig zystischer (dickwandig) inhomogener nach kranial zum Darm schlecht abgrenzbarer Tumor. Sonomorphologisch von einem malignen Tumor nicht unterscheidbar. Klinisch und laborchemisch Hinweise auf abszedierende Entzündung.
Abb. 19 a Extrauteringravidität (EUG) links, 6+5 SSW, HCG 2250 mIU/ml. Retroflektierter Uterus ohne Nachweis eines Chorions intrauterin, Endometrium hoch aufgebaut, noch nicht abgeblutet. Mittelecho. Hinter dem Uterus Blut im Douglas-Raum. b Unauffälliges Ovar links von Blut und Koageln umgeben. c Neben Uterus und linken Ovar Chorion mit vitaler (M-Mode, Farb-Doppler) EUG: Am Dottersack (weißer Pfeil) liegt der Embryo (gelbe Pfeile).
Abb. 20Ovarialkarzinom: Netzmetastase, Netztumorplatte. Starrer, solider dreidimensionaler Tumor im Mittelbauch bis in den Unterbauch reichend. Mit Aszites gut erkennbar. Abgrenzung zu Darm: keine Peristaltik; starr, solide als ganzes verschieblich bei tiefer Inspiration. „Dreidimensional“: Kraniokaudale Ausdehnung und nach links und rechts
Abb. 21Borderline-Tumor (s. Abb. 9). Der das Ovar umgebende Tumor ist weiß markiert
Abb. 22Einfache Ovarialzyste. Einkammrige, dünnwandige, glatte, rein zystische, echoleere Zyste
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Prömpeler, H. Abklärung eines Adnexbefundes. Gynäkologe 40, 813–832 (2007). https://doi.org/10.1007/s00129-007-2045-0
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DOI: https://doi.org/10.1007/s00129-007-2045-0
Schlüsselwörter
- Transvaginalsonographie
- Sonomorphologie
- Tumorscore
- Farb-Doppler-Sonographie
- Tumordifferenzierung
- „pattern recognition“
- Therapieempfehlung