Zusammenfassung
Hintergrund
Aufgrund von Migration und Flucht sind Hämoglobinopathien und der Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel in Deutschland keine seltenen Erkrankungen mehr. Durch die aktuellen Flüchtlingsbewegungen werden diese genetisch determinierten Erkrankungen an Bedeutung gewinnen.
Methoden
Auf Basis einer Literaturrecherche wurden die Prävalenzen von genetisch determinierten Anämien in den ursprünglichen Endemiegebieten zusammengestellt. Die gewonnenen Daten wurden mit Statistiken zur Bevölkerungszusammensetzung in Bezug auf Migration, Ausländer und Asylsuchende in Deutschland verglichen.
Ergebnisse
Die Endemiegebiete weisen für den Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und für Hämoglobinopathien teilweise Prävalenzen von 40 % und mehr auf. Der Anteil der Personen aus den Endemiegebieten nimmt rapide zu.
Schlussfolgerung
Durch die hohe Zahl an Flüchtlingen aus asiatischen und afrikanischen Gebieten wird die Bedeutung der genetisch determinierten Erythrozytendefekte in der Differenzialdiagnose der Anämien zunehmen. Die Vermittlung von Kenntnissen über Gefahren, Diagnostik und Therapie muss in der medizinischen Aus- und Fortbildung besser organisiert werden.
Abstract
Background
Due to the increasing numbers of migrants and asylum seekers, hemoglobinopathies and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency are no longer rare diseases in Germany. As a result of the current migration movements these genetically determined diseases will gain in importance.
Methods
Following a literature search the prevalence of the original endemic regions was compiled and compared to the population composition based on statistical data on migrants, foreign residents and asylum seekers in Germany.
Results
In the endemic regions a prevalence of 40 % and sometimes higher have been found for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency and hemoglobinopathies. The number of people arriving in Germany from these endemic regions is rapidly increasing.
Conclusion
Due to the high number of asylum seekers arriving from Asian and African regions, genetic erythrocyte defects will gain importance in the differential diagnosis of anemia; therefore, medical education and training must incorporate heightened awareness of risks, diagnostics and therapy of these disease patterns.
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B. Zur gibt an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
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S.M. Schellong, Dresden
B. Salzberger, Regensburg
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Zur, B. Zunahme genetisch determinierter Anämien durch Migration in Deutschland. Internist 57, 444–451 (2016). https://doi.org/10.1007/s00108-016-0030-1
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