Quantitative Untersuchungen an den Enzymen Lysozym und Phosphohexoseisomerase im Mischspeichel beim oralen Plattenepithelkarzinom

Zusammenfassung

Hintergrund. Im Rahmen quantitativer sialochemischer Untersuchungen im Mischspeichel bei Patienten mit oralen Plattenepithelkarzinomen (OPC) wurden die Enzyme Phosphohexoseisomerase (PHI) und Lysozym (Ly) bestimmt. Das glykolytische Enzym PHI hat als Tumormarker in jüngster Zeit Interesse geweckt. Lysozym ist das Hauptenzym der unspezifischen Immunabwehr des Speichels.

Patienten und Methode. Die Enzymkonzentrationen wurden bei 25 Männern mit OPC und einer Kontrollgruppe von 20 gesunden Männern vergleichbaren Alters bestimmt.

Ergebnisse. Im Mischspeichel der Tumorträger war die Phosphohexoseisomerase-Konzentration im Vergleich zur Kontrollgruppe signifikant erniedrigt (p=0,022; Mann-Whitney-Wilcoxon-Test),die Lysozymkonzentration dagegen signifikant erhöht (p=0,011).

Schlussfolgerungen. Diese Befunde belegen gravierende biochemische Veränderungen im Mischspeichel bei oralen Plattenepithelkarzinomen. Sie sind eine Erweiterung unserer früheren Studien am glandulären Kallikrein des Mischspeichels. Ihr vorerst phänomenologischer Charakter sollte durch pathobiochemisch weiterführende Studien erhellt werden.

Abstract

Background. In connection with quantitative sialochemical investigations in mixed saliva from patients with oral squamous cell carcinoma (OPC), the enzymes phosphohexoseisomerase (PHI) and lysozyme (Ly) were investigated. The glycolytic enzyme PHI recently became interesting as a tumor marker. Lysozyme represents the main enzyme of the nonspecific salivary immune defense.

Patients and methods. The enzyme concentrations were specified in 25 men with OPC and in a control group of 20 healthy men of comparable age.

Results and conclusions. In the mixed saliva of the OPC patients, the PHI concentration was significantly diminished according to the Mann-Whitney-Wilcoxon test compared to the control group (p=0. 022). The lysozyme concentration, however, significantly increased (p=0. 011).

These results prove serious sialochemical alterations in mixed saliva of OPC patients. They extend our former studies on kallikrein in glandular mixed saliva, but at present only have a descriptive character. Further pathobiochemical investigations on this subject should be carried out.