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Evaluation von Kosten der ambulanten Behandlung bei Mukoviszidose in Deutschland

Übersicht über die Ergebnisse einer prospektiven Studie

Cost Analysis for Ambulatory Treatment of Cystic Fibrosis Patients in Germany. Overview of the Prospective Study Results

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Medizinische Klinik Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Ziel:

Hauptziele der Studie sind die Ermittlung realer Ressourcenverbräuche der ambulanten Behandlung bei Mukoviszidose (zystische Fibrose [CF]) und ein Vergleich mit der aktuellen Vergütung.

Methodik:

In sieben verschiedenen Behandlungszentren für CF-Patienten wurden im Jahr 2006 Patientendaten, Ressourcenverbräuche und Behandlungszeiten von Ärzten bzw. Patienten dokumentiert. Zur Bewertung der Ressourcenverbräuche wurde eine detaillierte Analyse real angefallener Kostendaten vorgenommen.

Ergebnisse:

Die Kosten für die ambulante Behandlung betragen durchschnittlich 488 Euro pro Patient (n = 326) und Quartal. Bei einer Vergütung von durchschnittlich 253 Euro sind die Kosten der Einrichtungen lediglich zu knapp 52% gedeckt. Außerdem zeigen sich teilweise erhebliche zeitliche und finanzielle Belastungen der Patienten, eine Beeinträchtigung der Lebensqualität mit zunehmendem Alter und Kosten für verordnete Arzneimittel von durchschnittlich 21 603 Euro pro Jahr und Patient.

Schlussfolgerung:

Die derzeitige personelle Ausstattung liegt bereits unter den Anforderungen des europäischen Konsenses zur Versorgung von CF-Patienten. Die Vorschläge zur Kalkulation einer kostendeckenden Vergütung im Rahmen dieser Studie können als Argumentationsgrundlage bei Kostenträgern über zukünftige Vergütungsstrukturen genutzt werden.

Abstract

Purpose:

Main objective of this study is to assess and evaluate resource use in outpatient treatment of cystic fibrosis (CF) in Germany and to compare this with current reimbursement. Methods: Results: Conclusion: Key Words: Med Klin 2009;104:529–35.

Methods:

Outpatient treatment was evaluated in seven different CF centers.Clinical patient data, resource use, and time consumption were recorded in 2006. A micro-costing approach was used to price resource use data.

Results:

Mean costs of 488 Euros per patient (n = 326) and quarter occurred. Remuneration (252 Euros per patient/quarter) covered only 52% of the total costs. Furthermore, a considerable time and financial burden for patients as well as decreasing quality of life with increasing age were found. Costs for medication came to 21,604 Euros per patient/year.

Conclusion:

Human resources in German CF centers today already are below the requirements set by the European consensus for standards of CF care. It will be crucial in assuring a high level of patient care to reach a cost-covering reimbursement scheme in Germany.

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Literatur

  1. Stern M, Sens B, Wiedemann B, et al., Hrsg. Qualitätssicherung Mukoviszidose - Überblick über den Gesundheitszustand der Patienten in Deutschland 2005. Berlin: Medizinisch Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, 2007.

    Google Scholar 

  2. Kerem E, Conway S, Elborn S, et al. Standards of care for patients with cystic fibrosis: a European consensus. J Cyst Fibros 2005;4:7–26.

    Article  PubMed  Google Scholar 

  3. Greiner W, Claes C, Busschbach JJV, et al. Validating the EQ-5D with time trade off for the German population. Eur J Health Econ 2005;2:124–30.

    Article  Google Scholar 

  4. Wenninger K, Aussage P, Wahn U, et al. The revised German Cystic Fibrosis Questionnaire: validation of a disease-specific health-related quality of life instrument. Qual Life Res 2003;12:77–85.

    Article  PubMed  Google Scholar 

  5. Reinken L, van Oost G. Longitudinale Körperentwicklung gesunder Kinder von 0 bis 18 Jahren. Klin Pädiatr 1992;204:129–33.

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  6. Müller M. Strategien der Ernährungsmedizin. Akt Ernähr Med 1993;18:87–96.

    Google Scholar 

  7. Krauth C, Jalilvand N, Welte T, et al. Cystic fibrosis - cost of illness and considerations for the economic evaluation of potential therapies. Pharmacoeconomics 2003;14:1001–24.

    Article  Google Scholar 

  8. Ireys H, Anderson G, Shaffer T, et al. Expenditures for care of children with chronic illnesses enrolled in Washington State Medicaid Program, fiscal year 1993. Pediatrics 1997;100:197–204.

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  9. Johnson JA, Connolly MA, Jacobs P, et al. Cost of care for individuals with cystic fibrosis: a regression approach to determining the impact of recombinant human DNase. Pharmacotherapy 1999;19:1159–66.

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  10. Lieu TA, Ray GT, Farmer G, et al. The cost of medical care for patients with cystic fibrosis in a health maintenance organization. Pediatrics 1999;103:e72.

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  11. Pauly MV. The economics of cystic fibrosis In: Lloyd-Still JD, ed. Textbook of cystic fibrosis. Boston: Wright, 1983:465–76.

    Google Scholar 

  12. Robson M, Abbott J, Webb K, et al. A cost description of an adult cystic fibrosis unit and cost analyses of different categories of patients. Thorax 1992;47:684–9.

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  13. Schreyögg J, Hollmeyer H, Bluemel M, et al. Hospitalisation costs of cystic fibrosis. Pharmacoeconomics 2006;10:999–1009.

    Article  Google Scholar 

  14. Wildhagen MF, Verheij JB, Hilderink HBM, et al. Cost of care of patients with cystic fibrosis in the Netherlands in 1990-1. Thorax 1996;51:298–301.

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  15. Wildhagen MF, Verheij JB, Verzijl JG, et al. The nonhospital costs of care of patients with CF in the Netherlands: results of a questionnaire. Eur Respir J 1996;9:2215–9.

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  16. Baumann U, Stocklossa C, Greiner W. Cost of care and clinical condition in paediatric cystic fibrosis patients. J Cyst Fibros 2003;2:84–90.

    Article  PubMed  Google Scholar 

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Eidt, D., Mittendorf, T., Wagner, T.O.F. et al. Evaluation von Kosten der ambulanten Behandlung bei Mukoviszidose in Deutschland. Med Klin 104, 529–535 (2009). https://doi.org/10.1007/s00063-009-1112-9

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