The Classification Concept of the ESC Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases for Dilated Cardiomyopathy

Abstract

In the WHO/ISFC classification of 1996, cardiomyopathies were defined as primary myocardial disorders of unknown cause. Heart muscle disorders of known etiology or associated with systemic disorders were classified as secondary or specific heart muscle diseases. An expert panel of the American Heart Association has recently suggested a new scheme that combines genetic and clinical criteria. In this system, the term primary is used to describe cardiac diseases in which the heart is the sole or predominantly involved organ and secondary to describe diseases in which myocardial dysfunction is part of a systemic disorder. In a radical departure from convention, they also suggested that ion channelopathies and disorders of conduction should be considered cardiomyopathies as well. The ESC Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases has taken a different approach based on the belief that a clinically oriented classification system in which heart muscle disorders are grouped according to ventricular morphology and function remains the clinically most useful method for diagnosing and managing patients and families with heart muscle disease. In the ESC position statement, cardiomyopathies are defined as myocardial disorders in which the heart muscle is structurally and functionally abnormal, in the absence of coronary artery disease, hypertension, valvular disease and congenital heart disease sufficient to cause the observed myocardial abnormality. In this article, this is illustrated by examples of dilated cardiomyopathy as familial/genetic forms and nonfamilial/ nongenetic forms.

Zusammenfassung

Nach der WHO/ISFC-Klassifikation der Kardiomyopathien von 1996 wurden Kardiomyopathien nach ihrem hämodynamischen und morphologischen Phänotyp und ihrer Ätiologie eingeteilt. Primäre Kardiomyopathien waren Herzmuskelerkrankungen unbekannter Ursache, wohingegen derselbe Phänotyp als spezifische Kardiomyopathie oder Herzmuskelerkrankung bekannter Ursache als sekundäre Form klassifiziert wurde. Ein Expertenkomitee der American Heart Association hat hierzu im Jahr 2006 ein Schema vorgeschlagen, das genetische und klinische Kriterien vereint, die Begriffe primär und sekundär aber anders verwendet: Primäre Kardiomyopathien waren nach dieser Klassifikation Herzmuskelerkrankungen, die (nahezu) ausschließlich das Herz betrafen; sekundäre Herzmuskelerkrankungen umfassten Systemerkrankungen, bei denen die kardiale Dysfunktion nur eines unter verschiedenen Symptomen und/oder Organbeteiligungen darstellte. In einer radikalen Abkehr von bisherigen Konventionen wurden die Kanalopathien und Reizleitungsstörungen zu Kardiomyopathien umklassifiziert. Die ESC Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases hat hierzu stets einen konträren Standpunkt vertreten, weil eine klinisch orientierte Klassifikation nach morphologischem Phänotyp und Funktion die klinische praktikabelste Einteilung für Diagnose und Management von Kardiomyopathiepatienten darstellen dürfte. Sie hat deshalb Kardiomyopathien unverändert als Herzmuskelerkrankungen definiert, bei denen der Herzmuskel strukturelle und funktionelle Abnormitäten aufweist, die sich nicht durch eine koronare Herzerkrankung, Hochdruck, eine Herzklappenerkrankung oder kongenitale Herzerkrankung erklären lassen. Dies wird an Beispielen der dilatativen Kardiomyopathie als familiäre/genetische Formen und als nichtgenetische/nichtfamiliäre Formen erläutert.