Samenvatting
Naar schatting worden er in ons land per jaar 15-20 kinderen geboren met het adrenogenitaal syndroom (AGS). Driekwart van deze pasgeborenen heeft al gedurende de eerste levensweken kans op ernstig zoutverlies en een Addisonse crisis door een tekort aan aldosteron en cortisol. Voor deze kinderen is vroege opsporing en behandeling van vitaal belang.
Screening door middel van de hielprik en vervolgens snelle interventie door de huisarts en kinderartsendocrinoloog vervroegt het moment van diagnose voor deze groep aanzienlijk en reduceert de morbiditeit en mortaliteit.
This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Literatuur
White PC, Speiser PW. Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency. Endocrine Reviews 2000;21:245-291.
Van der Kamp HJ. Congenital adrenal hyperplasia: treatment and neonatal screening [dissertatie]. Leiden: Universiteit Leiden, 2001.
Projectgroep neonatale screening adrenogenitaal syndroom. Draaiboek Neonatale Screening op AGS. Tweede druk. Nijmegen, 2000. (ook op www.entadministraties.nl)
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Additional information
G.N. Zee, huisarts te Gorinchem.
UMC Sint Radboud, afdeling kinderendocrinologie: M.M.L. Stikkelbroeck, arts en dr. B.J. Otten, kinderartsendocrinoloog Correspondentie: G.N. Zee, Hoofdwal 23-25, 4207 EA Gorinchem;
About this article
Cite this article
Zee, N., Stikkelbroeck, M.M.L. & Otten, B.J. Het adrenogenitaal syndroom. HUWE 44, 464–466 (2001). https://doi.org/10.1007/BF03082521
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF03082521