Literatur
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Vgl. H. R. Kruyt u. P. C. van der Willigen, Proc. Kon. Akad. van Wetenschappen Amsterdam29, 484 (1925).
Wo. Ostwald, W. Steinbach u. R. Köhler, Koll.-Zeitschr.43, 215 (1927).
W. R. Whitney u. A. Straw, Journ. Amer. Chem. Soc.29, 325 (1907).
H. Freundlich, Zeitschr. f. physik. Chem.57, 385 (1907).
Ein amerikanisches Produkt “Shawinigan”, das uns liebenswürdigerweise von der “My. voor Handel en Industrie, Rotterdam”, zur Verfügung gestellt wurde.
I. M. Kolthoff, Rec. Trav. Chim.46, 549 (1927).
Vgl. H. R. Kruyt u. P. C. van der Willigen, Koll.-Zeitschr.44, 31 (1928) speziell Fig. 9. Im folgenden soll diese Küvette als Röhren-Küvette bezeichnet werden.
W. Biltz, Ber.37, 1095 (1904).
Iwao Ogawa, Biochem. Zeitschr.161, 275 (1925);172, 248 (1926).
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P. Honig, Diss. (Delft 1925); über Aktivierung siehe auch Lamb, Wilson u. Chaney, Journ. Ind. Eng. Chem.11, 420 (1919); A. B. Ray, Chem. Met. Eng. (1923), 982.
Cf. Herbsts “Ultraporosität”, Koll.-Zeitschr.38, 314 (1926). Siehe auch H. Freundlich, Kapillarchemie 3. Aufl. (Leipzig 1923), 295 und Honig, Diss. (Delft 1925), 57.
Diese wurde uns liebenswürdigerweise durch Vermittlung von Dr. P. Honig von der Algem. Norit-Maatschappij zur Verfügung gestellt; beiden sprechen wir auch an dieser Stelle unseren Dank aus.
Cf. H. R. Kruyt u. C. F. van Duin, Rec. Trav. Chim.39, 679 (1920).
Davis, Journ. Chem. Soc.91, 1666 (1907). Dieser arbeitete mit organischen Lösungsmitteln.
Das gleiche wurde von Ogawa (loc. cit. und von Honig (Diss. S. 55) für Methylenblau beobachtet. Nach letzterem wäre es eine Eigenart des Methylenblaus.
P. Honig, Diss. S. 25.
Höher wurde nicht gegangen, weil sich bei 1000° die Rekristallisation (Graphitisierung) der amorphen Kohle bemerkbar macht.
Neutralisiertes Bromthymolblau, I. M. Kolthoff, Biochem. Zeitschr.168, 110 (1926).
Siehe S. 251.
E. J. Miller, Journ. of Physical Chem.30, 1031 (1926).
Loc. cit..
H. R. Kruyt u. A. E. van Arkel, Koll.-Zeitschr.32, 91 (1923).
H. Limburg, Diss. (Delft 1925), 22; Rec. Trav. Chim.45, 854 (1926).
H. Freundlich, Kapillarchemie 3. Aufl. (Leipzig 1923) 349.
Loc. cit. H. Freundlich, Kapillarchemie 3. Aufl., (Leipzig 1923). S. 256ff.
Loc. cit. H. Freundlich, Kapillarchemie 3. Aufl. (Leipzig 1923) S. 256.
Loc. cit. H. Freundlich, Kapillarchemie 3. Aufl. (Leipzig 1923), S. 256; siehe auch L. W. Janssen, Rec. Trav. Chim.46, 739 (1927).
Loc. cit. H. Freundlich, Kapillarchemie 3. Aufl. (Leipzig 1923) S. 256.
Syst. Vernès, Bricq und Ivon.
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Siehe S. 264.
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Cf. z. B. H. R. Kruyt, Colloids 2. Aufl. (New York 1930), 111–112.
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Sie Fußnote 2 auf S. 293.
Sofern man ihn wenigstens nicht in der ursprünglichen Bedeutung verwendet, nämlich zur Bezeichnung der Oxydation der Kohle selbst im Gegensatz zu der Oxydation der Aminosäuren.
Loc. cit. Sofern man ihn wenigstens nicht in der ursprünglichen Bedeutung verwendet, nämlich zur Bezeichnung der Oxydation der Kohle selbst im Gegensatz zu der Oxydation der Aminosäuren.
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Th. F. E. Rhead u. R. V. Wheeler, Chem. Soc.101, 831 846 (1912);103, 461 (1913).
Auch Garner und McKie [Chem. Soc. (1927), 2451] haben eine ähnliche Auffassung vertreten.
O. Spengler u. E. Landt, Zeitschr. Ver. Deutsch. Zuckerind.78, 199, 550 (1928);79, 44 (1929).
Ibidem79, 397 (1929).
Ibidem79, 470 (1929).
F. E. Bartell u. C. N. Smith, Ind. Eng. Chem.21, 1102 (1929).
Michael Dubinin, Zeitschr. f. phys. Chem.140a, 81 (1929).
Es ist auch zu beachten, daß bei Dubinin Propionsäure, Valeriansäure und Heptylsäure zur Adsorption gelangten, bei Landt jedoch Ameisensäure, Essigsäure und Buttersäure.
I. M. Kolthoff, Rec. Trav. Chim.46, 549 (1927).
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Siehe Fußnote 1 auf S. 297.
Wenn wenigstens, wie es wahrscheinlich ist, der Stickstoff keine aktive Rolle spielt.
Die Untersuchung ist zurzeit im Gange.
F. Haber u. Klemensiewicz, Zeitschr. f. phys. Chem.67, 385 (1909).
H. R. Kruyt, Koll.-Zeitschr.22, 81 (1918).
H. Freundlich u. Rona, Preuß. Akad. d. Wiss.20, 397 (1920).
Woher stammt der Wasserstoff dieser Karboxylgruppen? Die aktive Kohle enthält nach allen bekannt gewordenen Analysen immer eine ziemlich große Menge von Wasserstoff. Dies ergibt sich auch aus unserem Befund, daß im Innern der Kohleteilchen stets unvollständig verkohlte Substanz anwesend ist (cf. S. 265–266). Auch möchten wir daran erinnern, daß nach Dixon Kohle in trockenem Sauerstoff nicht verbrennt.
Man hat uns die Frage vorgelegt, ob nicht der Ladungswechsel der Kohle verursacht werden könnte durch Aschenbestandteile. Es kommt uns dies als unwahrscheinlich vor, da der Aschengehalt unserer Kohle gering war und wir auch nicht recht einsehen können, wie etwa anwesendes Ca-Salz oder SiO2 einen Ladungswechsel herbeiführen können. Überdies ist es unabhängig von uns auch Dubinin gelungen, das Adsorptionsvermögen für NaOH verschwinden und wieder erscheinen zu lassen an einer Kohle mit dem sehr geringen Aschengehalt von 0,005 Proz.
Cf. S. 286.
L. Michaelis u. P. Rona, Biochem. Zeitschr.94, 240 (1919).
N. Schilow, Koll.-Zeitschr.52, 107 (1930).
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Mit 20 Figuren.
Vorläufige Mitteilung von H. R. Kruyt in der Versammlung der Kolloid-Gesellschaft in Hamburg 1928, vgl. Koll.-Zeitschr.47, 44 (1929). Die experimentellen Data sind der Doktorarbeit G.S. de Kadts (Utrecht 1929) entnommen.
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Kruyt, H.R., de Kadt, G.S. Über kolloide Kohle. Kolloidchem Beih 32, 249–303 (1931). https://doi.org/10.1007/BF02558625
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